2008年5月14日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出緊急通知，為了做好救災(zāi)期間藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管工作，保證捐贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要切實(shí)加強(qiáng)救災(zāi)期間的藥品安全監(jiān)管工作，進(jìn)一步加大救災(zāi)和捐贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管力度。 通知表示，鼓勵(lì)和支持藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)捐贈(zèng)救災(zāi)藥品、醫(yī)療器械。捐贈(zèng)的藥品、醫(yī)療器械應(yīng)為救災(zāi)所需相關(guān)產(chǎn)品，具體品種應(yīng)符合災(zāi)區(qū)提供的需求目錄。 通知要求，捐贈(zèng)境內(nèi)生產(chǎn)的藥品，必須是經(jīng)藥品監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)、獲得批準(zhǔn)文號(hào)且符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的品種，有效期限距失效日期必須在6個(gè)月以上。捐贈(zèng)境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)是經(jīng)藥品監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)，獲得《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》且符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，其中，一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械有效期限距失效日期必須在6個(gè)月以上。 捐贈(zèng)境外生產(chǎn)的藥品，應(yīng)為我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)收載或我國(guó)已批準(zhǔn)注冊(cè)的品種，以及國(guó)際上通用藥典收載、在注冊(cè)國(guó)合法生產(chǎn)并上市且符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的品種（未經(jīng)國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)注冊(cè)的生物制品除外）。捐贈(zèng)境外生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)為已獲得《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》或已經(jīng)外國(guó)政府部門(mén)批準(zhǔn)上市且質(zhì)量合格的產(chǎn)品。 另外，捐贈(zèng)人對(duì)捐贈(zèng)的藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量安全負(fù)責(zé)，捐贈(zèng)時(shí)須向受贈(zèng)人提供產(chǎn)品清單和檢驗(yàn)報(bào)告。接受藥品、醫(yī)療器械的受贈(zèng)人應(yīng)為災(zāi)區(qū)省級(jí)人民政府指定的受贈(zèng)機(jī)構(gòu)或省級(jí)以上民政部門(mén)、衛(wèi)生行政管理部門(mén)、中國(guó)紅十字總會(huì)、中華慈善總會(huì)及其各省級(jí)以上分支機(jī)構(gòu)。 受贈(zèng)人應(yīng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)提交受贈(zèng)產(chǎn)品清單（包括：名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、進(jìn)口口岸等）；應(yīng)對(duì)受贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械建立質(zhì)量驗(yàn)收制度，由所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)組織對(duì)受贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，必要時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)，合格后方可分發(fā)。 受贈(zèng)人應(yīng)當(dāng)制定分發(fā)、使用計(jì)劃，建立分發(fā)記錄，并指導(dǎo)、監(jiān)督使用單位使用，以保證捐贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械臨床使用的安全性、有效性和可追溯性。對(duì)沒(méi)有中文標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品，受贈(zèng)人在分發(fā)時(shí)應(yīng)附中文說(shuō)明書(shū)。捐贈(zèng)的藥品、醫(yī)療器械不得銷售。 通知還要求，災(zāi)區(qū)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要全面開(kāi)展藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用監(jiān)管工作，嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為，對(duì)捐贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械存在假冒偽劣、過(guò)期失效及其他違反《藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定情形的，要依法嚴(yán)懲。非災(zāi)區(qū)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要密切關(guān)注轄區(qū)內(nèi)救災(zāi)所需藥品、醫(yī)療器械的生產(chǎn)、流通等情況，積極做好相關(guān)工作。 關(guān)于加強(qiáng)捐贈(zèng)救災(zāi)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管工作的通知 國(guó)食藥監(jiān)電[2008]20號(hào) 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）： 為切實(shí)做好救災(zāi)期間藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管工作，保證捐贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，現(xiàn)就加強(qiáng)捐贈(zèng)救災(zāi)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管工作通知如下： 一、鼓勵(lì)和支持藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)捐贈(zèng)救災(zāi)藥品、醫(yī)療器械；食品藥品監(jiān)管部門(mén)要加強(qiáng)協(xié)調(diào)，積極做好監(jiān)管工作。 二、捐贈(zèng)的藥品、醫(yī)療器械應(yīng)為救災(zāi)所需相關(guān)產(chǎn)品，具體品種應(yīng)符合災(zāi)區(qū)提供的需求目錄。 三、捐贈(zèng)境內(nèi)生產(chǎn)的藥品，必須是經(jīng)國(guó)家局批準(zhǔn)生產(chǎn)、獲得批準(zhǔn)文號(hào)且符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的品種，有效期限距失效日期必須在6個(gè)月以上。捐贈(zèng)境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)是經(jīng)藥品監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)，獲得《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》且符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，其中，一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械有效期限距失效日期必須在6個(gè)月以上。 捐贈(zèng)境外生產(chǎn)的藥品，應(yīng)為我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)收載或我國(guó)已批準(zhǔn)注冊(cè)的品種，以及國(guó)際上通用藥典收載、在注冊(cè)國(guó)合法生產(chǎn)并上市且符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的品種（未經(jīng)我國(guó)批準(zhǔn)注冊(cè)的生物制品除外）。捐贈(zèng)境外生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)為已獲得《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》或已經(jīng)外國(guó)政府部門(mén)批準(zhǔn)上市且質(zhì)量合格的產(chǎn)品。 四、捐贈(zèng)人對(duì)捐贈(zèng)的藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量安全負(fù)責(zé)，捐贈(zèng)時(shí)須向受贈(zèng)人提供產(chǎn)品清單和檢驗(yàn)報(bào)告。 五、接受藥品、醫(yī)療器械的受贈(zèng)人應(yīng)為災(zāi)區(qū)省級(jí)人民政府指定的受贈(zèng)機(jī)構(gòu)或省級(jí)以上民政部門(mén)、衛(wèi)生行政管理部門(mén)、中國(guó)紅十字總會(huì)、中華慈善總會(huì)及其各省級(jí)以上分支機(jī)構(gòu)。 受贈(zèng)人應(yīng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)提交受贈(zèng)產(chǎn)品清單（包括：名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、進(jìn)口口岸等）；應(yīng)對(duì)受贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械建立質(zhì)量驗(yàn)收制度，由所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)組織對(duì)受贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，必要時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)，合格后方可分發(fā)。 受贈(zèng)人應(yīng)當(dāng)制定分發(fā)、使用計(jì)劃，建立分發(fā)記錄，并指導(dǎo)、監(jiān)督使用單位使用，以保證捐贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械臨床使用的安全性、有效性和可追溯性。對(duì)沒(méi)有中文標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品，受贈(zèng)人在分發(fā)時(shí)應(yīng)附中文說(shuō)明書(shū)。捐贈(zèng)的藥品、醫(yī)療器械不得銷售。 六、各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要切實(shí)加強(qiáng)救災(zāi)期間的藥品安全監(jiān)管工作，進(jìn)一步加大對(duì)救災(zāi)和捐贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械的監(jiān)管力度。災(zāi)區(qū)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要全面開(kāi)展藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用監(jiān)管工作，嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為，對(duì)捐贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械存在假冒偽劣、過(guò)期失效及其他違反《藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定情形的，要依法嚴(yán)懲。非災(zāi)區(qū)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要密切關(guān)注轄區(qū)內(nèi)救災(zāi)所需藥品、醫(yī)療器械的生產(chǎn)、流通等情況，積極做好相關(guān)工作。 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 二○○八年五月十四日
