為加強對A型肉毒毒素的監(jiān)督管理，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局決定將A型肉毒毒素及其制劑列入毒性藥品管理。 根據《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的相關規(guī)定，結合當前形勢，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局就進一步加強A型肉毒毒素及其制劑生產、經營和使用管理事宜發(fā)出通知。 一、經批準生產A型肉毒毒素制劑的藥品生產企業(yè)應嚴格按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的要求，加強對生產A型肉毒毒素制劑用菌種的保藏管理，未經批準，嚴禁向任何單位和個人提供菌種。 二、藥品生產企業(yè)應制定A型肉毒毒素制劑年度生產計劃，嚴格按照年度生產計劃和藥品GMP要求進行生產，并指定具有生物制品經營資質的藥品批發(fā)企業(yè)作為A型肉毒毒素制劑的經銷商。 藥品生產企業(yè)應當將A型肉毒毒素年度生產計劃、生產情況及指定經銷商的情況及時報所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,藥品生產企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當將生產企業(yè)指定經銷商的情況通報相關省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門。 三、藥品批發(fā)企業(yè)只能將A型肉毒毒素制劑銷售給醫(yī)療機構，未經指定的藥品經營企業(yè)不得購銷A型肉毒毒素制劑。藥品零售企業(yè)不得零售A型肉毒毒素制劑。 四、醫(yī)療機構要切實加強對A型肉毒毒素制劑的管理。醫(yī)療機構應當向經藥品生產企業(yè)指定的A型肉毒毒素經銷商采購A型肉毒毒素制劑；對購進的A型肉毒毒素制劑登記造冊、專人管理，按規(guī)定儲存，做到賬物相符；醫(yī)師應當根據診療指南和規(guī)范、藥品說明書中的適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項開具處方，每次處方劑量不得超過兩日用量，處方按規(guī)定保存。 五、進口A型肉毒毒素制劑的流通和使用按照上述規(guī)定執(zhí)行。 《通知》要求各級衛(wèi)生行政部門、食品藥品監(jiān)督管理部門嚴格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和本通知要求，采取有效措施，切實強化對A型肉毒毒素及其制劑生產、經營和使用的監(jiān)督管理，對非法生產、經營和使用A型肉毒毒素的單位和個人，依法嚴厲查處。（2008-07-24）
