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創(chuàng)建時(shí)間:2008-11-20當(dāng)前位置: 首頁(yè) >> 行業(yè)動(dòng)態(tài) >> 展會(huì)動(dòng)態(tài)

我國(guó)現(xiàn)代植物藥異軍突起闖蕩國(guó)際市場(chǎng)

從近日召開(kāi)的世界衛(wèi)生組織傳統(tǒng)醫(yī)藥大會(huì)傳統(tǒng)藥物衛(wèi)星會(huì)上獲悉,2008年上半年我國(guó)植物提取物出口額達(dá)到2.6億美元,占中藥出口總額的41%。與會(huì)專家表示,目前,在我國(guó)中藥安全性問(wèn)題頻現(xiàn)、療效及科學(xué)性屢受質(zhì)疑、中藥產(chǎn)業(yè)遭遇發(fā)展瓶頸的情況下,現(xiàn)代植物藥作為中藥一種新的表現(xiàn)形式進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng),將成為中藥產(chǎn)業(yè)獲得突破的重要途徑之一。 據(jù)統(tǒng)計(jì),今年上半年,植物提取物、中藥材及飲片占我國(guó)中藥出口總額的40.7%,中成藥占12.7%,保健品占5.9%。在神經(jīng)內(nèi)科、老年病、抗腫瘤等領(lǐng)域,以銀杏葉制劑、紫杉醇、三七制劑為代表的現(xiàn)代植物藥發(fā)展迅速。 據(jù)中國(guó)非處方藥協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)胡季強(qiáng)介紹,植物藥是指用單一或多種植物配伍,含有專一活性成分和(或)植物提取物,用于醫(yī)療目的的醫(yī)療產(chǎn)品。與傳統(tǒng)中藥需要有完整的中醫(yī)藥辨證施治理論體系作為應(yīng)用背景以及作用機(jī)理不明確不同,植物藥多為單方或兩三味配伍,成分明確,且多數(shù)能夠闡明作用機(jī)理,并有大量被國(guó)際承認(rèn)的循證醫(yī)學(xué)資料作為理論支持。我國(guó)自2004年起,已建立了較為完善的現(xiàn)代植物藥開(kāi)發(fā)模式,即在傳統(tǒng)中藥研究的基礎(chǔ)上,結(jié)合組分中藥學(xué)理論,以現(xiàn)代植物化學(xué)、現(xiàn)代藥理學(xué)技術(shù)為基礎(chǔ),采用現(xiàn)代制備工藝、先進(jìn)質(zhì)控理念和國(guó)際循證醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn),有針對(duì)性地開(kāi)發(fā)現(xiàn)代植物藥。 胡季強(qiáng)說(shuō),目前現(xiàn)代植物藥在國(guó)際主流市場(chǎng)已被逐步認(rèn)可,2004年美國(guó)食品和藥品管理局發(fā)布了《植物藥研制指導(dǎo)原則》,歐盟也頒布了《傳統(tǒng)植物藥注冊(cè)程序指令》。我國(guó)新版《注冊(cè)管理辦法》中也將植物藥以天然藥物的形式單獨(dú)列出管理,同時(shí)增加了中藥有效部位、有效成分組合的新藥申請(qǐng),這在注冊(cè)領(lǐng)域、研發(fā)領(lǐng)域等方面均為現(xiàn)代植物藥的開(kāi)發(fā)及應(yīng)用提供了必要的法律支持。(2008-11-20)

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