在一項(xiàng)小型、初始研究中，一種試驗(yàn)性疫苗在接受宮頸病變治療的女性身上激起了對(duì)抗癌變細(xì)胞的強(qiáng)效免疫反應(yīng)，這種宮頸病變?nèi)蘸髸?huì)轉(zhuǎn)化為癌性。
多數(shù)宮頸癌都是由兩種類型的人乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的。一些癌性宮頸病變女性與人乳頭瘤病毒的類型16和類型18菌株有關(guān)系，這些女性在沒(méi)有醫(yī)學(xué)干預(yù)的情況戰(zhàn)勝疾病的原因是她們體內(nèi)能分泌出大量的殺傷性T免疫細(xì)胞。
VGX-3100試驗(yàn)藥物是一種使用合成DNA的治療性疫苗，其被用于治療異常子宮頸癌前病變的患者，其與預(yù)防患者免受人乳頭瘤病毒感染的預(yù)防疫苗不同。這種試驗(yàn)性疫苗旨在駕馭人體的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗癌癥：跟基因治療一樣，該藥物將DNA注入患者的細(xì)胞來(lái)分泌出強(qiáng)化免疫系統(tǒng)的蛋白質(zhì)從而攻擊人乳頭瘤病毒變異細(xì)胞 。
Inovio制藥公司是VGX-3100疫苗的生產(chǎn)廠家，而J.約瑟夫•金姆(J.Joseph Kim)則是該制藥公司的總裁和首席執(zhí)行官。他說(shuō)：“我們的免疫系統(tǒng)有能力保護(hù)我們免受上百萬(wàn)種病菌的侵?jǐn)_。我們想要利用免疫系統(tǒng)現(xiàn)有的‘硬件’來(lái)對(duì)抗疾病就得用更好的軟件來(lái)訓(xùn)練它們(硬件)?！?br/> 發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》(Science Translational Medicine)期刊上的新研究規(guī)模較小，整個(gè)研究只涉及18名女性，她們都已經(jīng)接受了針對(duì)類型16和類型18人乳頭瘤病毒癌前病變的標(biāo)準(zhǔn)治療。18名參加者通過(guò)電穿孔(即每次注射伴隨一次電流脈沖)接受了3劑量的DNA疫苗注射。
殺傷性T細(xì)胞的作用目標(biāo)指向人乳頭瘤病毒改變的異常宮頸細(xì)胞，試驗(yàn)性疫苗的注射則增加了殺傷T細(xì)胞的分泌。科學(xué)家說(shuō),接下來(lái)的研究階段會(huì)檢測(cè)這種疫苗是否真的能夠消除或者控制未治療患者的宮頸癌前病變。預(yù)計(jì)明年年底可以知道檢測(cè)結(jié)果。
其他發(fā)動(dòng)免疫系統(tǒng)攻擊黑色素瘤和多發(fā)性骨髓瘤的疫苗都已取得不同程度的成功。一些沒(méi)有參與此研究的科學(xué)家極力主張謹(jǐn)慎理解這項(xiàng)新研究的發(fā)現(xiàn)，畢竟它只處于臨床試驗(yàn)的第一階段。威廉•C.菲爾普斯 (William C. Phelp)是與美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)(American Cancer Society)合作進(jìn)行前臨床及轉(zhuǎn)化癌癥研究的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，他說(shuō)，類似的癌癥疫苗已經(jīng)發(fā)展了近20年，但是到目前為止總體結(jié)果仍然令人失望。他注意到2年前美國(guó)食品及藥物管理局(Food and Drug Administration)審批通過(guò)了用于治療晚期前列腺癌的Provenge疫苗。試驗(yàn)證明它平均只能將患者的生命延長(zhǎng)4個(gè)月。
