諾華（Novartis）9月6日宣布，已與美國(guó)生物制藥公司Regenerex就有關(guān)利用該公司新穎的Facilitating Cell Therapy（FCRx）平臺(tái)，達(dá)成了一項(xiàng)獨(dú)家全球授權(quán)和研究合作協(xié)議。FCRx是一種基于造血干細(xì)胞的平臺(tái)，已在臨床試驗(yàn)中調(diào)查用于腎移植患者，誘導(dǎo)穩(wěn)定的免疫耐受以保持移植物的存活，而不需要進(jìn)行終身免疫抑制（immunosuppression）。
此次合作，將鞏固諾華在細(xì)胞治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位，同時(shí)重申了諾華致力于移植領(lǐng)域的承諾。
除了移植，Regenerex的新穎平臺(tái)，還具有用于數(shù)種高臨床需求疾病的治療潛力，同時(shí)將調(diào)查用于挽救嚴(yán)重遺傳缺陷疾病，如遺傳性代謝貯積癥和血紅蛋白病。
30年前，諾華開(kāi)發(fā)的環(huán)孢素（ciclosporin），改變了臨床移植的治療模式，挽救了無(wú)數(shù)患者的生命。此次合作，結(jié)合諾華自身的細(xì)胞療法資產(chǎn)，有望通過(guò)創(chuàng)新，再次革新臨床治療。
FCRx平臺(tái)將擴(kuò)大諾華當(dāng)前的細(xì)胞療法產(chǎn)品組合，其中包括2種新穎的細(xì)胞治療平臺(tái)，初步調(diào)查用于惡性血液病的治療潛力。HSC835是一種新穎的細(xì)胞療法，利用一種單臍臍帶血來(lái)源的造血干細(xì)胞用于治療選擇有限的患者的移植，目前，HSC835目前處于II期臨床試驗(yàn)，調(diào)查用于高風(fēng)險(xiǎn)惡性血液病患者的治療。第2個(gè)細(xì)胞治療產(chǎn)品，CTL019，是一種嵌合抗原受體T細(xì)胞療法，目前也處于II期臨床開(kāi)發(fā)，調(diào)查用于急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）和慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的治療。
*諾華與Regenerex達(dá)成獨(dú)家全球許可和合作研究，利用FCRx平臺(tái)擴(kuò)大在細(xì)胞治療領(lǐng)域的存在。
*合作研究將推動(dòng)諾華提供一種新穎的細(xì)胞療法創(chuàng)新組合的目標(biāo)，用于醫(yī)療需求遠(yuǎn)未滿(mǎn)足的數(shù)種疾病。
*戰(zhàn)略研究合作將擴(kuò)大諾華新穎細(xì)胞療法產(chǎn)品組合的范圍，有望建立橫跨各個(gè)項(xiàng)目的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和協(xié)同效應(yīng)。
*對(duì)于腎臟移植，F(xiàn)CRx平臺(tái)具有誘導(dǎo)免疫耐受的潛力，使移植物能夠長(zhǎng)期存活，而不需要終身免疫抑制。(源自生物谷)
