文章來源：大眾網(wǎng)
近日，國家食品藥品監(jiān)管總局、公安部、國家衛(wèi)生計生委發(fā)布公告，將含可待因復(fù)方口服液體制劑（包括口服溶液劑、糖漿劑）列入第二類精神藥品管理，自2015年5月1日起施行。目前，煙臺共有18家第二類精神藥品批發(fā)定點企業(yè)和2家零售定點企業(yè)，煙臺市食藥監(jiān)部門立即開展自查自糾，確保在5月1日起未取得第二類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)的批發(fā)行額零售企業(yè)，不得經(jīng)營含可待因復(fù)方口服液體制劑。
據(jù)了解，含可待因復(fù)方口服液體制劑的主要品種有“復(fù)方磷酸可待因口服溶液（聯(lián)邦止咳露）”、“復(fù)方磷酸可待因糖漿”、“復(fù)方可待因口服溶液等”。同時，市食藥監(jiān)局要求企業(yè)嚴格執(zhí)行新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》購銷存規(guī)定，防止此類藥品流入非法渠道，不論批發(fā)或者零售企業(yè)，今年5月1日起經(jīng)營含可待因口服液體制劑都要經(jīng)過批準，未批準經(jīng)營的按超范圍經(jīng)營嚴肅查處，市民如發(fā)現(xiàn)違法銷售可撥打12331進行投訴舉報。
