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創(chuàng)建時(shí)間:2016-05-26當(dāng)前位置: 首頁(yè) >> 行業(yè)動(dòng)態(tài) >> 展會(huì)動(dòng)態(tài)

細(xì)說(shuō)5個(gè)國(guó)家談判藥品的進(jìn)退之道

題記:今天的時(shí)代,VUCA的時(shí)代

近來(lái)常常見(jiàn)到用一個(gè)流行詞語(yǔ)VUCA來(lái)形容我們所處的時(shí)代,Volatile(易變的)、Unpredictable(難以預(yù)測(cè)的)、Complex(復(fù)雜的)、Ambiguous(模糊的)。說(shuō)得通俗一點(diǎn),VUCA的時(shí)代就是動(dòng)態(tài)的時(shí)代。

井蛙不可以語(yǔ)于海者,拘于虛也;夏蟲(chóng)不可以語(yǔ)于冰者,篤于時(shí)也。VUCA的時(shí)代,風(fēng)口上的豬下一分鐘可以上天,感恩節(jié)前的火雞明天可以成為盤(pán)中餐,過(guò)去的經(jīng)驗(yàn)對(duì)于未來(lái)可能不再具備關(guān)鍵性參考價(jià)值。

專利、獨(dú)家藥品國(guó)家談判可謂是本年度藥品價(jià)格最大的VUCA之一。



按照《關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作的指導(dǎo)意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2015〕7號(hào),以下簡(jiǎn)稱7號(hào)文),國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委于2015年11月正式啟動(dòng)了國(guó)家藥價(jià)談判試點(diǎn),涉及3種疾病的5個(gè)藥品被納入談判范圍:

治療多發(fā)性骨髓瘤的來(lái)那度胺(新基醫(yī)藥);

治療乙肝的替諾福韋酯(GSK);

治療晚期非小細(xì)胞肺癌的吉非替尼(阿斯利康)、厄洛替尼(羅氏制藥)和??颂婺?浙江貝達(dá))。

上述5個(gè)藥品通用名均未列名2009年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。

歷時(shí)半年,2016年5月20日,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委向社會(huì)公布首批藥品價(jià)格國(guó)家談判結(jié)果。替諾福韋酯(GSK)、吉非替尼(阿斯利康)與??颂婺?浙江貝達(dá))談判成功。

為什么說(shuō)國(guó)家談判是本年度藥品價(jià)格最大的VUCA呢——因?yàn)榇溯喺勁胁⒉皇侵苯优c付費(fèi)方或采購(gòu)方進(jìn)行談判——這意味著降價(jià)是一定的,而能否以此為籌碼換來(lái)銷售量的增長(zhǎng)卻有待國(guó)家與各省市醫(yī)保政策下回分解。

高度不確定的背景下,產(chǎn)品特性、準(zhǔn)入情況差異以及企業(yè)長(zhǎng)期戰(zhàn)略的不同可能使得不同的參與者采取不同的應(yīng)對(duì)思路,其結(jié)果又進(jìn)一步催生未來(lái)市場(chǎng)的變局。

話說(shuō)藥品上市時(shí)與廠商與付費(fèi)方進(jìn)行價(jià)格談判各國(guó)有之:

在社會(huì)保險(xiǎn)型國(guó)家或地區(qū)與醫(yī)?;鹫勁?如日本、德國(guó)、韓國(guó)、臺(tái)灣);

在政府保險(xiǎn)型國(guó)家與保險(xiǎn)運(yùn)營(yíng)方談判(如香港與醫(yī)管局);

在商業(yè)保險(xiǎn)型國(guó)家與保險(xiǎn)公司談判(如美國(guó))。

但不論哪種模式下談判標(biāo)的均為獲得報(bào)銷的價(jià)格(以價(jià)換量)。如果談判不成功,則不予納入報(bào)銷范圍,廠商自由定價(jià)。

VUCA的談判必是讓人糾結(jié)的,不過(guò)內(nèi)心的糾結(jié)先放在一邊,我們來(lái)看一看各位運(yùn)動(dòng)員在此輪VUCA競(jìng)技中的表現(xiàn):

1.跳水運(yùn)動(dòng)員替諾福韋酯(GSK韋瑞德,降幅67%)

2013年乙肝適應(yīng)癥獲批2014年走向市場(chǎng)的替諾福韋酯(韋瑞德)可謂是談判中的最誠(chéng)意產(chǎn)品(據(jù)悉專利于2017年到期)。研發(fā)廠家為吉利德,GSK協(xié)議取得該產(chǎn)品在中國(guó)的獨(dú)家銷售權(quán)。

不開(kāi)玩笑地說(shuō),對(duì)于專利藥品來(lái)說(shuō),中國(guó)審評(píng)審批環(huán)節(jié)積壓帶來(lái)的上市延緩、報(bào)銷準(zhǔn)入的多年不遇與醫(yī)院進(jìn)院的長(zhǎng)途跋涉可謂永遠(yuǎn)的痛。

從業(yè)務(wù)角度來(lái)看,最直觀的表現(xiàn)即是藥品專利快過(guò)期時(shí)剛剛(或者還未)納入醫(yī)保,納入醫(yī)保后相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)中國(guó)大陸市場(chǎng)的銷售量甚至達(dá)不到香港、臺(tái)灣或韓國(guó)這類所謂小市場(chǎng)。廣為詬病的藥品高價(jià)格后面是寶寶心里苦寶寶不說(shuō)的無(wú)奈。

乙肝新藥替諾福韋酯大幅降價(jià),無(wú)異于落落大方地走到作為支付方的醫(yī)?;鹈媲罢f(shuō)“親,人又好心又甜長(zhǎng)得漂亮又有錢(qián)的姑娘,你造嗎”。

替諾福韋酯的的定位是乙肝一線治療,臨床數(shù)據(jù)證明療效和耐受性良好,此番降價(jià)之后日均治療費(fèi)用約為16元,顯著低于同為乙肝一線治療用藥的恩替卡韋(2009年國(guó)家醫(yī)保目錄乙類藥品,原研為施貴寶博路定,日均治療費(fèi)用約為33元;仿制品正大天晴,日均治療費(fèi)用約為25元)。替諾福韋酯降價(jià),恩替卡韋從此情何以堪?

GSK此舉可謂是在經(jīng)歷合規(guī)變革與瘦身之后的新嘗試。2013年以來(lái)歷經(jīng)種種震蕩與調(diào)整后,GSK在外資藥企中首家取消醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士講課費(fèi),首家推出一線銷售員工獎(jiǎng)金與銷售指標(biāo)完成情況脫鉤,也首家作出了專利期產(chǎn)品通過(guò)降價(jià)獲取市場(chǎng)的嘗試。

這是一個(gè)發(fā)生在獨(dú)家與專利產(chǎn)品市場(chǎng)的故事。值得思考的是2016年兩票制的推出表面為精簡(jiǎn)流通渠道,但對(duì)于隱藏在產(chǎn)業(yè)鏈背后原罪的沖擊是類似的。國(guó)內(nèi)廠商與其他市場(chǎng)參與者將會(huì)作出怎樣的行為調(diào)整與模式選擇亦讓人拭目以待。

2.猶抱琵琶的來(lái)那度胺(瑞復(fù)美,新基醫(yī)藥)

來(lái)那度胺(瑞復(fù)美)是新基公司明星產(chǎn)品,于2013年在中國(guó)上市(據(jù)悉專利于2017年到期),用于治療骨髓增生/發(fā)育異常綜合征,套細(xì)胞淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤。作為該治療領(lǐng)域進(jìn)入國(guó)家談判的唯一選手,瑞復(fù)美未現(xiàn)身國(guó)家衛(wèi)計(jì)委公布的談判結(jié)果似乎是雙方至今尚未就價(jià)格達(dá)成共識(shí)。

值得關(guān)注的是CFDA于2016年4月公布了雙鷺?biāo)帢I(yè)的來(lái)那度胺為“臨床急需或與我國(guó)現(xiàn)有治療藥品比較具有明顯的臨床優(yōu)勢(shì),擬納入優(yōu)先審評(píng)程序”。雙鷺?biāo)帢I(yè)的來(lái)那度胺制劑(具有組合物專利)于2014年11月進(jìn)入CDE進(jìn)行審評(píng),為國(guó)內(nèi)第一家申請(qǐng)生產(chǎn),預(yù)計(jì)新基化合物專利過(guò)期后很快能于國(guó)內(nèi)上市。

由此不難看出以價(jià)換量目前并非新基公司主流的產(chǎn)品策略,在即將推出的高質(zhì)量國(guó)產(chǎn)藥品面前,瑞復(fù)美依然保有自己的價(jià)值定位。

3.有進(jìn)有退的小組賽:

吉非替尼(阿斯利康易瑞莎,降幅54%)、厄洛替尼(羅氏制藥特羅凱,激流勇退)、??颂婺?浙江貝達(dá)凱美納,降幅55%)

治療晚期非小細(xì)胞肺癌的三種藥品共同納入談判范圍,體現(xiàn)了以同一治療領(lǐng)域?yàn)榉秶臏?zhǔn)入競(jìng)爭(zhēng)(之前省級(jí)招標(biāo)均以通用名+劑型+規(guī)格為競(jìng)爭(zhēng)單元)。

這也是國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見(jiàn)的通知》(國(guó)衛(wèi)藥政發(fā)〔2015〕70號(hào),以下簡(jiǎn)稱70號(hào)文)中“將適應(yīng)癥和功能療效類似藥品優(yōu)化組合和歸并,減少議價(jià)品規(guī)數(shù)量,促進(jìn)公平競(jìng)爭(zhēng)”的體現(xiàn)。

在三進(jìn)二的小組賽中參賽選手該如何根據(jù)自身特點(diǎn)衡量進(jìn)退?雖然具體信息未可知,但影響選手們決策的因素至少包括:

雖然治療領(lǐng)域相同但終究是三種不同藥品,產(chǎn)品的市場(chǎng)細(xì)分以及其在自身目標(biāo)市場(chǎng)上的臨床不可替代性決定了廠商對(duì)降價(jià)的接受程度;

對(duì)應(yīng)專利情況:據(jù)悉吉非替尼專利2016年到期,而厄洛替尼專利到期尚有時(shí)日;

降低或取消現(xiàn)有患者援助項(xiàng)目與降價(jià)之間的取舍平衡。

這三個(gè)藥品在中國(guó)均有患者援助項(xiàng)目開(kāi)展。考慮到患者的支付能力對(duì)高值腫瘤藥品推行患者援助項(xiàng)目是業(yè)內(nèi)慣例之一。廠商在特定省份針對(duì)滿足一定條件的患者(包括收入水平、疾病狀況、以及之前某一時(shí)間段對(duì)于該藥品的購(gòu)買(mǎi)使用記錄)在特定期間提供免費(fèi)使用藥品。

一般來(lái)說(shuō),購(gòu)買(mǎi)期間與贈(zèng)藥期間之和為一個(gè)完整的治療周期(患者實(shí)際能否完成這個(gè)周期有賴于自身疾病狀況)?;颊咴?xiàng)目的推出源于外資藥企,在保持產(chǎn)品價(jià)格的前提下幫助收入水平有限的患者得到高價(jià)藥物,后來(lái)也被國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥廠商所仿效。

易瑞沙與凱美納降價(jià)如果伴隨取消或降低原有患者援助項(xiàng)目,可以看作廠商對(duì)原有產(chǎn)品策略進(jìn)行調(diào)整。

此前在部分省或地市的大病保險(xiǎn)高值藥品準(zhǔn)入談判中,亦有部分腫瘤產(chǎn)品通過(guò)降低或取消患者援助項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)50%左右價(jià)格降幅。此舉意味著藥品可以走向更多的患者更大的市場(chǎng),但對(duì)于原有患者援助項(xiàng)目的受益人影響難以一概而論。

從疾病特點(diǎn)來(lái)看,非小細(xì)胞肺癌通常來(lái)勢(shì)兇險(xiǎn),患者被確診時(shí)往往后續(xù)時(shí)日無(wú)多。

此外,靶向藥物雖然具備作用位點(diǎn)專一不用過(guò)分擔(dān)心副作用的優(yōu)勢(shì),也具備用藥一段時(shí)間由于癌細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性從而療效下降的特點(diǎn),因此可能需要換藥。

國(guó)家談判降價(jià)對(duì)于患者整體是受益的,突破了原有患者援助項(xiàng)目參與者的收入及其他限制,也突破了廠商開(kāi)展患者援助項(xiàng)目通常在運(yùn)營(yíng)上局限于大城市的特點(diǎn),提高了藥品的患者可及性并給患者提供了更大程度的選擇權(quán)。

此輪談判體現(xiàn)出的兩個(gè)制度特點(diǎn)亦值得關(guān)注:

其一是專利藥品國(guó)際參考定價(jià)經(jīng)過(guò)多年的討論第一次在價(jià)格形成中起到了參考作用。

在開(kāi)展國(guó)家談判之前,2015年6月國(guó)家衛(wèi)計(jì)委開(kāi)展了廣泛的專利獨(dú)家產(chǎn)品信息調(diào)查,內(nèi)容包括十五個(gè)國(guó)家地區(qū)的現(xiàn)行價(jià)格信息(原產(chǎn)國(guó)、香港、澳門(mén)、臺(tái)灣、美國(guó)、德國(guó)、英國(guó)、法國(guó)、俄羅斯、澳大利亞、日本、韓國(guó)、印度、巴西與南非)。

同時(shí)在70號(hào)文中也提出“采集不同階段藥品采購(gòu)價(jià)格以及周邊國(guó)家和地區(qū)藥品價(jià)格等信息,為各類藥品采購(gòu)提供支持”。

2016年,基于《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))的要求,CFDA亦推出了新藥上市價(jià)格承諾公告,要求在中國(guó)境內(nèi)首次上市的藥品承諾銷售價(jià)格不高于原產(chǎn)國(guó)或中國(guó)周邊可比市場(chǎng)的上市后銷售價(jià)格(日本、韓國(guó)、印度、香港、澳門(mén)、臺(tái)灣)。

至此基本可以明確中國(guó)藥品進(jìn)行國(guó)際參考定價(jià)的參考范圍是原產(chǎn)國(guó)或中國(guó)周邊可比市場(chǎng),參考原則是不高于。

其二是治療晚期非小細(xì)胞肺癌的三種藥品共同納入談判范圍,體現(xiàn)了以同一治療領(lǐng)域?yàn)榉秶臏?zhǔn)入競(jìng)爭(zhēng)(之前省級(jí)招標(biāo)均為通用名+劑型+規(guī)格為競(jìng)爭(zhēng)單元)。

這是對(duì)廠商準(zhǔn)入策略的考量,更是對(duì)產(chǎn)品本身定位和差異化策略的考量。

結(jié)語(yǔ):VUCA的時(shí)代,我們何去何從

VUCA的時(shí)代,最重要的不在于我們懂了什么,已經(jīng)知道了什么,而在于我們沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)可循的時(shí)候怎么辦?

其實(shí)還有一個(gè)問(wèn)題,別人已經(jīng)這樣辦了,現(xiàn)在我們?cè)趺崔k?(來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng))

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