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藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查報(bào)告填報(bào)系統(tǒng)開放,逾期不報(bào)將不安排現(xiàn)場核查

醫(yī)藥網(wǎng)6月14日訊 

  各有關(guān)單位:

  根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查注冊申請(qǐng)情況的公告》(2016年第81號(hào))要求,自即日起,核查中心將對(duì)公告所涉及品種的藥品注冊申請(qǐng)人開放藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查報(bào)告填報(bào)系統(tǒng)。請(qǐng)各藥品注冊申請(qǐng)人自2016年6月13日-6月27日登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心網(wǎng)站 www.cfdi.org.cn ,在公眾服務(wù)區(qū)域選擇“網(wǎng)上辦事”中的“網(wǎng)上填報(bào)” , 點(diǎn)擊“藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查報(bào)告填報(bào)”(或直接訪問網(wǎng)址:http://221.122.47.226:9082/esa/login_scqy.jsp )進(jìn)行填報(bào)。逾期不報(bào),核查中心將不安排現(xiàn)場核查。

  有關(guān)填報(bào)事項(xiàng)說明如下:

  1. 填報(bào)前請(qǐng)先下載并認(rèn)真閱讀《填報(bào)說明》和《用戶操作手冊》。

  2. 請(qǐng)根據(jù)填報(bào)要求對(duì)表格內(nèi)容逐一進(jìn)行填報(bào),確保信息真實(shí)有效。填報(bào)內(nèi)容問題咨詢電話: 010-87559031 ,系統(tǒng)技術(shù)問題咨詢電話: 010-87559072 。

  3. 填報(bào)完成并確認(rèn)無誤后,請(qǐng)打印所填《自查報(bào)告表》和《承諾書》,并簽字蓋章。

  4. 請(qǐng)將自查報(bào)告中“自查報(bào)告所需提供的材料”和《承諾書》掃描件,按照要求提交電子版文件。

  5. 請(qǐng)將上述 3 、 4 項(xiàng)下的資料郵寄至國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心,格式如下 :

  收 件 人:研究核查處核查組

  單位名稱:食品藥品審核查驗(yàn)中心

  地 址:北京市東城區(qū)法華南里 11 號(hào)樓三層

  郵 編: 100061

  電 話: 010-87559009

  國家食品藥品監(jiān)督管理總局

  食品藥品審核查驗(yàn)中心

  2016年6月13日

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