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創(chuàng)建時(shí)間:2016-08-16當(dāng)前位置: 首頁(yè) >> 行業(yè)動(dòng)態(tài) >> 展會(huì)動(dòng)態(tài)

這類(lèi)藥,市場(chǎng)缺口超7成,6個(gè)品種等著上市!

抗癲癇藥市場(chǎng)穩(wěn)步增長(zhǎng)。

  癲癇是常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,全世界約有6000萬(wàn)癲癇患者。國(guó)內(nèi)流行病學(xué)資料顯示,我國(guó)人口的癲癇“終生患病率”在 4‰ ~ 7‰ 間,活動(dòng)性癲癇患病率為 4.6‰,年發(fā)病率在 30/10萬(wàn)左右。由此可以推算我國(guó)約有 600 萬(wàn)活動(dòng)性癲癇患者,同時(shí)每年有 40 萬(wàn)左右新發(fā)癲癇患者。

  全球抗癲癇藥 2013 和 2014年的年銷(xiāo)售額均超過(guò) 130 億美元。據(jù)國(guó)內(nèi)16個(gè)重點(diǎn)城市400多家樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)(見(jiàn)圖1),國(guó)內(nèi)抗癲癇藥市場(chǎng)規(guī)模從2011年的3.57億元增長(zhǎng)到2015年的6.68億元,每年都保持2位數(shù)的增長(zhǎng)率。樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示,2015年抗癲癇藥市場(chǎng)銷(xiāo)售約6.7億人民幣。



  國(guó)內(nèi)抗癲癇藥三足鼎立

  癲癇可以分為全面性癲癇發(fā)作、部分性癲癇發(fā)作和不能分類(lèi)的發(fā)作,不同分型包含多個(gè)亞型,針對(duì)不同的發(fā)作特征,使用的有效藥物有所差異。

  已在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市的抗癲癇藥約18種,見(jiàn)表1。其中進(jìn)口的抗癲癇藥有7個(gè)品種,分別是丙戊酸鈉、唑尼沙胺、拉莫三嗪、奧卡西平、托吡酯、左乙拉西坦和普瑞巴林。而2014年和2015年密集上市的5個(gè)抗癲癇新藥,均由中國(guó)企業(yè)自主研發(fā)。



  據(jù)國(guó)內(nèi)16個(gè)重點(diǎn)城市400多家樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)(見(jiàn)圖2),2015年抗癲癇藥銷(xiāo)售份額前十的產(chǎn)品占整個(gè)市場(chǎng)份額的99%。排名前三的分別是丙戊酸鈉、左乙拉西坦和奧卡西平,占據(jù)了70%的市場(chǎng)。



  丙戊酸鈉——經(jīng)久不衰

  丙戊酸鈉是由雅培公司開(kāi)發(fā),1981年首先在日本上市,2001年,由法國(guó)賽諾菲獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。作為傳統(tǒng)抗癲癇藥物,丙戊酸鈉臨床應(yīng)用時(shí)間較長(zhǎng),醫(yī)生對(duì)其適應(yīng)癥和不良反應(yīng)比較熟悉,并且具有價(jià)格低廉優(yōu)勢(shì)。丙戊酸鈉對(duì)治療多種類(lèi)型癲癇有效,包括復(fù)雜部分性發(fā)作、全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)。是臨床治療癲癇的一線(xiàn)治療藥。

  左乙拉西坦——后來(lái)居上

  左乙拉西坦由比利時(shí)UCB公司開(kāi)發(fā),1999年首先在美國(guó)上市,2006年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。左乙拉西坦全球上市的劑型包括片劑、緩釋片劑、口服溶液、注射劑,國(guó)內(nèi)僅引進(jìn)片劑和口服溶液。2009年末左乙拉西坦專(zhuān)利到期,國(guó)內(nèi)目前已有4家企業(yè)獲批生產(chǎn)。左乙拉西坦自進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)以來(lái),一直保持較快的增長(zhǎng)速度,據(jù)樣本城市醫(yī)院數(shù)據(jù),2015年左乙拉西坦銷(xiāo)售1.7億人民幣。左乙拉西坦已被廣泛認(rèn)作全球治療癲癇的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

  奧卡西平——平緩增長(zhǎng)

  奧卡西平由瑞士諾華公司開(kāi)發(fā), 2000年首先在美國(guó)上市,2004年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。自2012年以來(lái),奧卡西平在抗癲癇類(lèi)用藥領(lǐng)域排名第3位,其銷(xiāo)售一直保持上升趨勢(shì),但是較為平緩,據(jù)樣本城市醫(yī)院數(shù)據(jù),2015年奧卡西平銷(xiāo)售約1.1億人民幣,較2014年增長(zhǎng)了9.8%。



  外企地位穩(wěn)固

  目前,國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院抗癲癇藥市場(chǎng)主要由比利時(shí)UCB公司的左乙拉西坦、賽諾菲的丙戊酸鈉、諾華的奧卡西平、葛蘭素史克的拉莫三嗪等品牌占據(jù),外企勢(shì)力強(qiáng)勁。以上4家外企的銷(xiāo)售份額占據(jù)了整個(gè)市場(chǎng)的63.28%。(見(jiàn)圖4)

  面對(duì)抗癲癇藥物市場(chǎng)日益激烈的競(jìng)爭(zhēng),國(guó)內(nèi)藥企也都在競(jìng)相開(kāi)發(fā)和引進(jìn)新的抗癲癇藥物產(chǎn)品,以爭(zhēng)取盡快占領(lǐng)這一領(lǐng)域市場(chǎng),正如前文所述,2014和2015年,國(guó)內(nèi)藥企自主研發(fā)并上市了5個(gè)抗癲癇新藥,而左乙拉西坦的仿制藥也陸續(xù)獲批,有望爭(zhēng)奪一席市場(chǎng)。



  國(guó)內(nèi)未上市的新型抗癲癇藥

  另外,還有8個(gè)抗癲癇藥,未在中國(guó)上市,見(jiàn)表2。其中2008年之后上市的新型抗癲癇藥有6個(gè),分別是盧非酰胺、噻加賓、依佐加濱、吡侖帕奈、醋酸艾司利卡西平和2016年剛上市的布瓦西坦。



  盧非酰胺原由瑞士諾華公司研制,Ⅲ期臨床時(shí)諾華停止開(kāi)發(fā),將全球生產(chǎn)和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)權(quán)授予日本衛(wèi)材公司,于2007 年 6 月首先在斯堪的納維亞上市,2008年11月在美國(guó)上市,用于1歲及以上兒童以及成人癲癇Lennox-Gastaut綜合征(LGS)的輔助治療。

  拉科酰胺是一種新型N-甲基-D-天門(mén)冬氨酸(NMDA)受體甘氨酸位點(diǎn)結(jié)合拮抗劑,由比利時(shí)UCB公司的子公司施瓦茨法姆制藥公司( Schwarz Pharma)開(kāi)發(fā),2008年9月在歐盟上市,10月在美國(guó)上市,用于成人癲癇部分性發(fā)作單藥治療或輔助治療。

  依佐加濱是鉀通道開(kāi)放劑,由瑞典 Meda 公司(后被加拿大 Valeant 公司兼并)研發(fā),后由葛蘭素史克公司獲得銷(xiāo)售權(quán),2011 年 6 月首先在美國(guó)上市,用于18歲及其以上癲癇部分發(fā)作患者的輔助治療。

  吡侖帕奈是一種新型高選擇性AMPA受體拮抗劑,由衛(wèi)材公司開(kāi)發(fā),2012年10月首先在美國(guó)上市,用于12歲及以上癲癇患者部分性癲癇發(fā)作(有或無(wú)繼發(fā)性全身性癲癇發(fā)作)的輔助治療。2015年擴(kuò)大吡侖帕奈的適應(yīng)癥,作為12歲及以上癲癇患者原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣(PGTC)癲癇發(fā)作的輔助治療。

  醋酸艾司利卡西平由葡萄牙 Bial 公司研制,2009年10月在奧地利、丹麥和德國(guó)等國(guó)家首次上市,2013年11月在美國(guó)上市,用于成人癲癇部分性發(fā)作單藥治療或輔助治療。醋酸艾司利卡西平是為提高卡馬西平和奧卡西平的療效、改善其耐受性而開(kāi)發(fā)的抗癲癇新藥。臨床試驗(yàn)表明,與卡馬西平、奧卡西平相比,醋酸艾司利卡西平良好的藥物動(dòng)力學(xué)特性導(dǎo)致治療效果更加顯著。

  布瓦西坦由比利時(shí)UCB公司開(kāi)發(fā),2016年首先在美國(guó)上市,用于16歲及其以上癲癇部分發(fā)作患者的輔助治療。布瓦西坦是高度選擇性突觸囊泡蛋白2A受體(SV2A),結(jié)構(gòu)與左拉西坦相似,通過(guò)與SV2A結(jié)合而發(fā)揮抗癲癇作用,其與SV2A的結(jié)合力約為左拉西坦的10倍。

  布瓦西坦生物利用度高,達(dá)峰時(shí)間短,反復(fù)給藥后一周內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定血藥濃度,且食物不影響其吸收。布瓦西坦良好的藥理學(xué)活性、臨床療效及安全性有望成為繼左乙拉西坦后又一重磅抗癲癇藥物。

  關(guān)于這6個(gè)品種的核心專(zhuān)利情況,可以參見(jiàn)表2。其中,拉科酰胺、依佐加濱在中國(guó)沒(méi)有化合物專(zhuān)利,可能也是這2個(gè)品種申報(bào)廠(chǎng)家較多的原因之一;吡侖帕奈的晶型專(zhuān)利2025年到期;醋酸艾司利卡西平有一個(gè)2030年到期的合成方法專(zhuān)利;其他品種的專(zhuān)利均在5年內(nèi)到期。

  而6個(gè)品種中,除了布瓦西坦僅有原研UBC一家申報(bào),其他5個(gè)品種,國(guó)內(nèi)仿制藥企業(yè)均已提交注冊(cè)申請(qǐng)。其中,盧非酰胺的申報(bào)廠(chǎng)家相對(duì)較少,只有3家。

  另外4個(gè)品種(拉科酰胺、依佐加濱、吡侖帕奈、醋酸艾司利卡西平)申報(bào)廠(chǎng)家均不少于5家,尤其是拉科酰胺的申報(bào)廠(chǎng)家已超過(guò)10家。由此可見(jiàn),抗癲癇藥市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)激烈。目光又回到今年年初剛上市的布瓦西坦,它能不能成為第二個(gè)左乙拉西坦?

  結(jié)語(yǔ)

  1.我國(guó)約有600萬(wàn)活動(dòng)性癲癇患者,由于人們對(duì)癲癇缺乏正確認(rèn)識(shí)以及醫(yī)療資源匱乏,大多數(shù)癲癇患者得不到合理有效的治療,治療缺口達(dá)63%。因此,還需要普及癲癇常識(shí),讓患者科學(xué)認(rèn)識(shí)癲癇疾病,更好地預(yù)防和治療癲癇病。

  2.抗癲癇藥物種類(lèi)繁多,但是銷(xiāo)售排名前三的品種占據(jù)了70%的市場(chǎng)。此外,抗癲癇藥物市場(chǎng)雖然大,但是長(zhǎng)期被外企壟斷盤(pán)踞,國(guó)內(nèi)企業(yè)還需要奮起直追,在提高研發(fā)水平的同時(shí),還要提高藥品質(zhì)量,讓患者相信國(guó)藥,信任國(guó)藥。

  3.新型抗癲癇藥中,尚有6個(gè)品種未在國(guó)內(nèi)上市,但是已經(jīng)有不少企業(yè)提交了注冊(cè)申請(qǐng),競(jìng)爭(zhēng)相當(dāng)激烈。究竟哪些企業(yè)能從中分得一杯羹呢?(來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng))

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