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美國(guó)研發(fā)腦退化癥新藥 尚未發(fā)現(xiàn)副作用

據(jù)香港《文匯報(bào)》11月4日?qǐng)?bào)道,美國(guó)研究人員新研發(fā)的一種腦退化癥藥物,在初步實(shí)驗(yàn)中被證實(shí)能有效治療腦退化癥,而且無(wú)有害副作用。研究員將于2017年7月前進(jìn)行更詳細(xì)的臨床試驗(yàn),若試驗(yàn)結(jié)果理想,將在2至3年內(nèi)將這種化合物制成成藥。

  這項(xiàng)名為Verubecestat的化合物可藉由堵塞稱為BACE1的酶,來(lái)降低淀粉樣蛋白的沉積。對(duì)腦退化癥患者而言,蛋白質(zhì)結(jié)成的斑會(huì)使腦部受損,尤其影響記憶等的認(rèn)知能力,而BACE1則在斑的形成中扮演著重要角色。

  目前很多藥廠都致力于研發(fā)可阻止、甚至逆轉(zhuǎn)這些斑形成的藥物,但大多的藥物都會(huì)產(chǎn)生較大的副作用,造成人肝臟受損或進(jìn)一步神經(jīng)退化性疾病。而參與這首階段臨床試驗(yàn)、罹患輕至中度腦退化癥的32名病人,在服用一至兩劑這種腦退化癥藥物的新藥后,蛋白質(zhì)沉積就降低了,且暫沒(méi)發(fā)現(xiàn)副作用。(周思敏 譚利婭)*(來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng))

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