國家衛(wèi)計(jì)委在《關(guān)于政協(xié)十二屆全國委員會第五次會議第0543號（醫(yī)療體育類056號）提案答復(fù)的函》中稱，正在研究制定相關(guān)體細(xì)胞治療技術(shù)臨床研究管理辦法，參考干細(xì)胞管理模式。
細(xì)胞治療技術(shù)是近年來國際醫(yī)學(xué)前沿重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域，它給一些人類疑難疾病的治療提供了新的希望。在我國，細(xì)胞治療領(lǐng)域的研究尤其活躍，但在迅速發(fā)展的同時(shí)也存在臨床研究不規(guī)范、未經(jīng)批準(zhǔn)擅自開展、存在安全風(fēng)險(xiǎn)等問題。
一、 管理政策沿革
2003年，原國家食品藥品監(jiān)管局下發(fā)《人體細(xì)胞治療研究和制劑質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則》，并開始受理各單位關(guān)于人體細(xì)胞治療產(chǎn)品的研究和注冊申請。
2009年，按照《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》，我委將部分免疫細(xì)胞治療作為第三類醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行準(zhǔn)入管理，但由于申報(bào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)缺乏科學(xué)規(guī)范的臨床研究結(jié)論和循證依據(jù)支持，并未批準(zhǔn)任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展該技術(shù)的臨床應(yīng)用。2015年6月，我委下發(fā)了《關(guān)于取消第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批有關(guān)工作的通知》（國衛(wèi)發(fā)〔2015〕71號），取消第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批，并明確涉及使用藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的相關(guān)產(chǎn)品、制劑等的醫(yī)療技術(shù)（主要指免疫細(xì)胞治療技術(shù)），在藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的相關(guān)產(chǎn)品、制劑等未經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)上市前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開展臨床應(yīng)用。
由于我國現(xiàn)行的法律法規(guī)中尚未對細(xì)胞治療的屬性和歸口問題進(jìn)行明確界定，鑒于其藥品屬性，按照《藥品管理辦法》，食品藥品監(jiān)管總局已組織相關(guān)技術(shù)部門和專家起草了《細(xì)胞制品研究和評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》，并已于2016年12月公開向社會征求意見，預(yù)計(jì)在年內(nèi)發(fā)布執(zhí)行。
二、 下一步工作安排
鑒于免疫細(xì)胞治療管理的特殊性和復(fù)雜性，我委正在研究制定相關(guān)體細(xì)胞治療技術(shù)臨床研究管理辦法，參考干細(xì)胞管理模式，會同食品藥品監(jiān)管總局完善體細(xì)胞治療臨床研究的組織形式、工作機(jī)制、結(jié)果論證、成果轉(zhuǎn)換等制度設(shè)計(jì)。加大技術(shù)支撐力度，會同食品藥品監(jiān)管總局研究制定體細(xì)胞制劑制備、臨床研究和臨床應(yīng)用管理相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范，為做好體細(xì)胞治療管理工作提供技術(shù)支撐，研究解決臨床研究向應(yīng)用轉(zhuǎn)化的銜接機(jī)制問題。（來源：醫(yī)藥網(wǎng)）
