全程跟蹤服務，審批時限縮減1/3，簡化外地企業(yè)入渝產(chǎn)品注冊，搭建服務咨詢平臺……1月17日，重慶市藥品監(jiān)督管理局舉行新聞發(fā)布會，發(fā)布了十二條優(yōu)化服務醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展重點措施，助力重慶醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展提檔增速。
市藥監(jiān)局副局長李小平介紹，近年來，重慶醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊數(shù)量保持每年20%以上的增速，產(chǎn)品鏈條日趨完整，企業(yè)創(chuàng)新能力不斷增強，具有全球競爭力的高科技產(chǎn)品也不斷涌現(xiàn)。
此次發(fā)布的十二條新措施，旨在助力企業(yè)產(chǎn)品技術創(chuàng)新，暢通快速審批綠色通道，精簡許可環(huán)節(jié)、審批時限，搭建服務咨詢平臺等，支持全市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展；同時，也解決此前企業(yè)反映較強烈的部分政策看不到、看不懂、看不明等突出問題。
在廣泛征求全市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)意見和建議后，市藥監(jiān)局出臺了十二條優(yōu)化服務重點措施。在企業(yè)產(chǎn)品技術創(chuàng)新方面，將全力爭取國家醫(yī)療器械技術審評中心授權成立重慶創(chuàng)新服務站，作為國家醫(yī)療器械技術審評中心設在重慶的前置服務平臺，助力打造重慶醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)高地。
在暢通快速審批綠色通道方面，深化實施《重慶市醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊優(yōu)先審評審批規(guī)定》，對擁有國家及本市相關科研項目、核心技術發(fā)明專利；診斷或者治療罕見病、老年人特有和多發(fā)疾病或專用于兒童等產(chǎn)品納入優(yōu)先審評審批通道，落實全程跟蹤服務措施，爭取產(chǎn)品盡快上市。
在許可環(huán)節(jié)、注冊資料、行政審批時限上有所精簡，對不會增加產(chǎn)品安全、有效風險的醫(yī)療器械注冊許可事項變更可與延續(xù)注冊合并辦理；醫(yī)療器械注冊申請人因申請人名稱、住所等登記變更事項可以與許可變更事項的合并申請，申請人只需要遞交一套申報資料；優(yōu)化內部流轉程序、提升審批效率，將所有法定行政審批時限縮減1/3。
同時，加快檢驗檢測平臺建設。按照市政府批復方案，重慶醫(yī)療器械質量檢驗中心一期購買普通實驗用房19000平方米，定制電磁兼容實驗室2000平方米；二期擬購買18000平方米。其中，基礎設施硬件總投入將超過2億元。目前，已購買一期實驗室并進入裝修設計階段，力爭今年下半年投入投用。屆時，檢驗檢測資質范圍也將進一步擴大，地產(chǎn)產(chǎn)品注冊檢驗覆蓋率將達到95%以上，年度檢驗檢測量超過2500批次，為重慶醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供高效、充分的檢驗檢測技術支撐服務。
對外地企業(yè)轉入重慶新開辦企業(yè)，其原已注冊上市產(chǎn)品需在渝重新注冊的，如上市后無不良事件發(fā)生，經(jīng)取得原企業(yè)授權，在保證產(chǎn)品一致性的情況下，原則上認可臨床試驗及有關注冊資料和數(shù)據(jù)。
此外，引進眾智恒輝、華光認證等發(fā)達地區(qū)第三方優(yōu)質平臺，為企業(yè)提供產(chǎn)品研發(fā)設計、臨床方案、產(chǎn)品注冊等咨詢服務，讓企業(yè)少走彎路。 （來源：重慶日報）
