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創(chuàng)建時間:2023-10-19當(dāng)前位置: 首頁 >> 協(xié)會動態(tài) >> 工作信息

協(xié)會組織召開《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)受理審查指南(征求意見稿)》 征求意見座談會


10月19日,省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會組織天臺山、國為、健進(jìn)、苑東生物、好醫(yī)生、海思科、倍特、川藥制劑、康弘、明德至遠(yuǎn)等省內(nèi)部分藥品生產(chǎn)企業(yè)在協(xié)會召開仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)受理審查指南(征求意見稿)征求意見座談會。會議由協(xié)會秘書長董浜賢主持。

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座談會上,參會企業(yè)進(jìn)行了交流發(fā)言,與會人員就仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)受理審查指南(征求意見稿)及藥品研發(fā)過程中遇到的問題進(jìn)行了熱烈的討論。主要收集參會企業(yè)對仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)受理審查指南(征求意見稿)意見和建議,此次意見收集采取通訊收集和現(xiàn)場座談收集兩種方式,匯總廣大會員企業(yè)的意見和建議后報(bào)送政府相關(guān)部門。

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協(xié)會黨支部書記、副會長張忠輝會上指出:召開仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)受理審查指南(征求意見稿)征求意見座談會是充分傾聽大家的意見,也是協(xié)會為會員服務(wù)的體現(xiàn)協(xié)會將大家的意見和建議將梳理匯總后報(bào)送政府相關(guān)部門。

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協(xié)會副秘書長余紹權(quán)、外聯(lián)合作部長劉彥男、器械裝備部長曾浪嶼參加會議。

 


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