2018年6月30日—7月1日，四川省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會舉辦，“2018藥品分析及微生物技術(shù)”培訓(xùn)班。來自川內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)研發(fā)及管理人員、質(zhì)量管理人員、驗(yàn)證人員、生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人、新建項(xiàng)目工程師、項(xiàng)目經(jīng)理、驗(yàn)證經(jīng)理、科研院所及高校實(shí)驗(yàn)室研究人員、管理人員等共200余人參加培訓(xùn)。培訓(xùn)班邀請北京市藥品檢驗(yàn)所、四川省藥品檢驗(yàn)所、陜西省藥品檢驗(yàn)所、廣東微生物研究所老師授課。該培訓(xùn)班由四川省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會主辦，北京飛天偉業(yè)國際管理顧問有限公司承辦。
協(xié)會副秘書長董浜賢在開班前致辭。隨著2020版《中國藥典》的即將面世，我國藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。
董浜賢最后強(qiáng)調(diào)，本次培訓(xùn)班主要圍繞制藥行業(yè)中藥品分析和微生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)新技術(shù)、新動態(tài)、實(shí)驗(yàn)滅菌和化學(xué)藥物檢測等技術(shù)問題展開培訓(xùn)討論，分析答疑、企業(yè)驗(yàn)證、藥物穩(wěn)定性等難題；希望學(xué)員在工作中遇到的問題與授課老師多交流，做到學(xué)以致用、學(xué)有所成。
