著名血液學(xué)專(zhuān)業(yè)雜志《血液》（Blood）日前刊出我國(guó)醫(yī)學(xué)家在血栓形成分子機(jī)制研究領(lǐng)域的最新成果。這項(xiàng)為期3年半的研究認(rèn)為，整合素β3是血栓形成的關(guān)鍵“控制點(diǎn)”，如果能對(duì)整合素β3及相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路進(jìn)行有效控制，將有助于防治血栓性疾病。 以血栓形成為基本病理特征的心、腦血管疾病已超過(guò)惡性腫瘤，成為威脅人類(lèi)生命的第一殺手。上海血液學(xué)研究所研究員、醫(yī)學(xué)基因組學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室血栓與止血課題組組長(zhǎng)奚曉東教授領(lǐng)銜的研究人員對(duì)止血及血栓形成的分子機(jī)制進(jìn)行了分析和研究，首次論證了整合素β3介導(dǎo)血小板活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的精確分子機(jī)制，證明整合素β3羧基末端3個(gè)氨基酸是Src激酶的結(jié)合位點(diǎn)；同時(shí)利用合成寡肽RGT實(shí)現(xiàn)了對(duì)整合素αIIb/β3外向內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的單向阻滯，以上基礎(chǔ)研究為尋找一種安全有效防治血栓性疾病的新途徑提供了可能。 血小板的粘附、聚集和伸展是血栓形成的關(guān)鍵因素，通常包含兩個(gè)階段，即不穩(wěn)定的第一階段和穩(wěn)定的第二階段，由不同的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)所控制，前者在維持正常止血功能中起重要作用。以往的血小板活化抑制劑對(duì)上述兩個(gè)階段都發(fā)生作用，在治療的同時(shí)全面阻滯血小板活化，影響正常止血而帶來(lái)出血的副作用。 奚曉東教授發(fā)現(xiàn)，如果能夠特異性地阻止第二階段的發(fā)生而保留第一階段，將有可能在維持正常止血的前提下抑制病理性血栓形成。研究人員首次觀察到在人類(lèi)完整血小板上實(shí)現(xiàn)對(duì)整合素αIIb/β3外向內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的單向阻滯，合成寡肽RGT是目前為止唯一能選擇性地影響人類(lèi)血小板外向內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及相應(yīng)功能的人工合成分子。 這項(xiàng)研究在國(guó)際血液學(xué)界引起很大反響。奚曉東教授坦言，從基礎(chǔ)研究到臨床應(yīng)用還有一段漫長(zhǎng)的道路。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)需經(jīng)過(guò)人體內(nèi)研究加以驗(yàn)證，目前后續(xù)研究工作正在進(jìn)行中。（2008-08-19）
