PernixTherapeutics宣布其子公司Hawthorn制藥的口服溶液劑Vituz已獲得美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)，用于緩解上呼吸道過敏或普通感冒引起的咳嗽和其他癥狀。Vituz是止咳藥酒石酸二氫可待因酮和組胺-1受體拮抗劑馬來酸氯苯那敏的復(fù)方制劑。
Vituz治療患者最常見不良反應(yīng)包括鎮(zhèn)靜、嗜睡、精神朦朧、昏睡、精神和身體活動(dòng)能力損害、焦慮、恐懼、煩躁、頭暈、惡心、精神依賴、情緒改變、視力障礙、困惑、頭痛、欣快、面肌運(yùn)動(dòng)障礙、眩暈、頭暈、激越、易怒以及震顫。Vituz禁用于正在接受單胺氧化酶抑制劑治療或停止該類藥物治療14天以內(nèi)的患者，以及狹角青光眼、尿潴留、嚴(yán)重高血壓或嚴(yán)重冠心病患者。
應(yīng)注意服用Vituz出現(xiàn)耐受和(或)依賴的可能性，尤其是有藥物依賴史患者。頭部損傷、顱內(nèi)病變或顱內(nèi)壓增高患者應(yīng)避免服用Vituz。鑒于該藥物可導(dǎo)致困倦，應(yīng)建議服藥者避免從事需要精神警覺和運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)的危險(xiǎn)性工作。
