仿制藥審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)提高，仿制藥企業(yè)將迎來一次大洗牌。
日前，國(guó)務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(以下簡(jiǎn)稱《意見》)，要求提高仿制藥質(zhì)量，要以原研藥品作為參比制劑，確保新批準(zhǔn)的仿制藥質(zhì)量和療效與原研藥品一致，而對(duì)已批準(zhǔn)上市的仿制藥，將分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。
一位醫(yī)藥行業(yè)分析人士對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，仿制藥審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)的提高，一些研發(fā)技術(shù)水平、制劑工藝以及制藥設(shè)備等不夠完備的企業(yè)，在無法解決一致性評(píng)價(jià)等技術(shù)性難題的情況下，將面臨出局。而設(shè)備與工藝及研發(fā)等改良的同時(shí)，勢(shì)必會(huì)導(dǎo)致仿制藥的成本將上升，相應(yīng)的藥品價(jià)格也會(huì)有上漲的傾向。
倒逼藥企創(chuàng)新發(fā)展
目前的現(xiàn)狀是，許多仿制藥的療效飽受詬病。特別是和進(jìn)口的同類產(chǎn)品相比較，療效有一定差別。
據(jù)了解，一些療效欠佳的藥品是在2007年以前批準(zhǔn)的仿制藥。而這些2007年以前批準(zhǔn)的仿制藥，是按照“同類仿制藥的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行對(duì)照的，而非按照原研藥來對(duì)照。
中投顧問研究總監(jiān)郭凡禮表示，仿制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)較低，導(dǎo)致國(guó)內(nèi)許多仿制藥僅僅是在化學(xué)成分上和原研藥等同，但生物等同、安全等同以及臨床等同等方面還遙不可及。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)低不僅對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有不利的影響，還會(huì)使得仿制藥企業(yè)創(chuàng)新動(dòng)力不足。
《意見》的發(fā)布將在一定程度上倒逼仿制藥企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，提高仿制藥質(zhì)量。與此同時(shí)，一些技術(shù)能力不足的企業(yè)將面臨調(diào)整。
據(jù)了解，此前新版GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)認(rèn)證已經(jīng)讓1000多家生產(chǎn)企業(yè)消失，招標(biāo)的進(jìn)展和注冊(cè)方法的大變革，一致性評(píng)價(jià)的推進(jìn)，勢(shì)必將使中小企業(yè)未來的生存空間逐漸被壓縮。
“我國(guó)創(chuàng)新的層次主要出于以仿制為主到仿創(chuàng)結(jié)合階段，仿制藥占比達(dá)到了96%?！敝袊?guó)藥學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)桑國(guó)衛(wèi)曾對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，目前，我國(guó)有4700多家制藥企業(yè)，這些企業(yè)多而散，銷售額和利潤(rùn)低，研發(fā)投入嚴(yán)重不足。
上述醫(yī)藥行業(yè)分析人士表示，在此情況下，仿制藥行業(yè)也將面臨洗牌，仿制藥一致性評(píng)價(jià)之下，將使很多仿制藥產(chǎn)品被取消生產(chǎn)資格，壓縮一大批仿制藥數(shù)量，一些技術(shù)、研發(fā)等能力不足的企業(yè)將面臨出局。
仿制藥價(jià)格或上升
仿制藥審批審批標(biāo)準(zhǔn)提高后，仿制藥價(jià)格是否上漲也成為業(yè)內(nèi)關(guān)注的重點(diǎn)。
據(jù)媒體報(bào)道，有分析指出，如果按照國(guó)際市場(chǎng)的經(jīng)驗(yàn)，仿制藥的價(jià)格再低，也會(huì)保持在原研藥價(jià)格30%左右。而目前在中國(guó)，仿制藥的價(jià)格只有原研藥的10%。
事實(shí)上，當(dāng)《意見》對(duì)仿制藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高時(shí)，相應(yīng)的企業(yè)勢(shì)必要在技術(shù)水平、制劑工藝、制藥設(shè)備及輔料等方面進(jìn)行改進(jìn)和提升，并且增加在一致性評(píng)價(jià)或生物等效實(shí)驗(yàn)等方向的投入，這也會(huì)提升高質(zhì)量仿制藥的成本?！疤嵘幤焚|(zhì)量，肯定會(huì)增加成本，藥品價(jià)格相應(yīng)地會(huì)上升，價(jià)格與質(zhì)量是相互匹配的?！眳菧澱f，國(guó)務(wù)院文件已經(jīng)明確了提高仿制藥質(zhì)量，加快仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，力爭(zhēng)2018年底前完成國(guó)家基本藥物口服制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。
值得注意的是，在上述醫(yī)藥行業(yè)分析人士看來，即便仿制藥品價(jià)格上漲，也并不一定意味著醫(yī)療成本上升?！霸柔t(yī)生在治療疾病時(shí)，為考慮治療效果，可能會(huì)優(yōu)先選擇價(jià)格較高的原研藥。但今后在仿制藥質(zhì)量提高的情況下，其療效也會(huì)向原研藥靠攏。所以醫(yī)生在選擇藥物時(shí)，一些優(yōu)質(zhì)仿制藥也將被優(yōu)先考慮，這樣相比而言，藥品的總體費(fèi)用可能是降低的?！彼f。
政策對(duì)此也有所傾斜?！兑庖姟访鞔_，仿制藥通過質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的，允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注，并在臨床應(yīng)用、招標(biāo)采購(gòu)、醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持。（來源：每日經(jīng)濟(jì)新聞 ）
