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創(chuàng)建時(shí)間:2016-01-19當(dāng)前位置: 首頁(yè) >> 行業(yè)動(dòng)態(tài) >> 展會(huì)動(dòng)態(tài)

小牛血類藥品被曝全面停產(chǎn)整頓 市場(chǎng)供應(yīng)量將受影響

2015年6月,CFDA(國(guó)家食藥監(jiān)總局)通報(bào)武漢華龍藥業(yè)因違規(guī)生產(chǎn)小牛血去蛋白提取物注射液,且偽造全部生產(chǎn)記錄,被收回藥品GMP證書并召回相關(guān)產(chǎn)品。時(shí)隔大半年后,這一事件再次升級(jí)。

  近日網(wǎng)易發(fā)布消息稱,CFDA目前已經(jīng)叫停國(guó)內(nèi)小牛血類藥品的生產(chǎn),要求行業(yè)整改,并研究制定新的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

  據(jù)了解,小牛血去蛋白提取物作為改善細(xì)胞能量代謝的藥物,經(jīng)過(guò)多年臨床使用,是國(guó)內(nèi)臨床上用藥金額較大的品種,也是神經(jīng)系統(tǒng)藥物中居于第三位的支柱性品種。值得注意的是,目前國(guó)產(chǎn)小牛血類藥已占據(jù)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)99%以上份額。分析認(rèn)為,如果國(guó)內(nèi)廠家全面停產(chǎn),無(wú)疑會(huì)導(dǎo)致藥品市場(chǎng)短缺,影響患者用藥。

  每日經(jīng)濟(jì)新聞?dòng)浾咦蛉眨?月18日)致電多家生產(chǎn)小牛血藥品的藥企了解情況,發(fā)現(xiàn)不少藥企目前確實(shí)已經(jīng)停產(chǎn),但也有近一半藥企稱仍在正常生產(chǎn),不會(huì)出現(xiàn)供需問(wèn)題。CFDA新聞宣傳處人士在核實(shí)情況后表示,并未在CFDA官網(wǎng)上發(fā)現(xiàn)相關(guān)信息,對(duì)于該項(xiàng)傳聞“以外網(wǎng)通報(bào)為準(zhǔn)”。

  食藥監(jiān)總局曾飛行檢查

  20世紀(jì)60年代,小牛血去蛋自提取物由Jaeger KH研制成功,其將新生幾個(gè)月以內(nèi)的小牛的血液采用膜過(guò)濾技術(shù)制成相對(duì)分子質(zhì)量小于6×10的去蛋白血液提取物。目前,國(guó)內(nèi)已批準(zhǔn)生產(chǎn)小牛血類藥品包括小牛血(清)去蛋白提取物注射液、小牛血去蛋白提取物眼凝膠、小牛血清去蛋白腸溶膠囊等,涉及22家生產(chǎn)藥企,臨床上則主要用于腦部及神經(jīng)系統(tǒng)疾病、血管性疾病、放射損傷性疾病、眼科疾病等領(lǐng)域。

  每日經(jīng)濟(jì)新聞?dòng)浾咦⒁獾剑站W(wǎng)易發(fā)布消息稱,繼2015年6月武漢華龍事件后,CFDA目前已經(jīng)全面叫停國(guó)內(nèi)小牛血類藥品的生產(chǎn),要求行業(yè)整改。

   “生化類藥品原料多來(lái)源于動(dòng)物組織,成分復(fù)雜,生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制要求相對(duì)較高,屬于高風(fēng)險(xiǎn)類藥品,CFDA嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)也在情理之中?!贬t(yī)藥分析師甘翔表示。

  公開資料顯示,武漢華龍事件后,長(zhǎng)春長(zhǎng)慶藥業(yè)集團(tuán)因使用生產(chǎn)原料小牛血的動(dòng)物檢疫合格證明不齊全、個(gè)別批次藥企生產(chǎn)記錄檢驗(yàn)記錄涉嫌造假,兆科藥業(yè)合肥有限公司因擅自從內(nèi)蒙古奇特生物科技購(gòu)入小牛血去蛋白提取物中間產(chǎn)品均被立案調(diào)查。

   “去年下半年,食藥監(jiān)總局對(duì)小牛血類藥品生產(chǎn)廠家一一進(jìn)行飛行檢查,不論是華龍、還是長(zhǎng)慶藥業(yè)和兆科藥業(yè),通報(bào)出的問(wèn)題都不是偶然的,說(shuō)明這個(gè)行業(yè)多多少少都存在一些問(wèn)題?!币晃徊辉妇呙尼t(yī)藥業(yè)內(nèi)人士表示,生化類藥品很容易在原料上栽跟頭。

  根據(jù)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在經(jīng)藥品GMP認(rèn)證的本企業(yè)生產(chǎn)車間內(nèi),使用新鮮小牛血或小牛血清為原料,經(jīng)過(guò)醇沉、離心、濃縮后制成小牛血濃縮液,再經(jīng)過(guò)超濾或透析、灌裝等步驟制成小牛血去蛋白提取物注射液。

   “血液到底是不是新鮮的,血液是不是純凈的,對(duì)一些藥企來(lái)說(shuō),這點(diǎn)難以保證?!鄙鲜鋈耸空f(shuō)。

  市場(chǎng)供應(yīng)量將受影響

  據(jù)網(wǎng)易報(bào)道,CFDA根據(jù)此前飛行檢查所了解情況,國(guó)內(nèi)小牛血類藥品生產(chǎn)已被叫停,并披露了11家涉及的相關(guān)企業(yè),包括興齊眼藥、奧鴻藥業(yè)、長(zhǎng)春天誠(chéng)、吉林康乃爾、珍寶島、白天鵝藥業(yè)、圣泰生物、迪龍制藥、江世藥業(yè)、武漢人福和慶余堂制藥。

  值得注意的是,上述藥企中有不少為上市藥企子公司,涉及復(fù)星醫(yī)藥、福安藥業(yè)、通化金馬、哈高科、人福醫(yī)藥、李氏大藥廠、珍寶島等。

  昨日,每日經(jīng)濟(jì)新聞?dòng)浾叻謩e致電上述藥企欲了解實(shí)情,發(fā)現(xiàn)確實(shí)有部分藥企的該類藥品已經(jīng)停產(chǎn)。

   “這款藥我們現(xiàn)在已經(jīng)沒有生產(chǎn),至于何時(shí)再生產(chǎn),我還沒有接到任何通知。”慶余堂工作人員表示。

  圣泰生物一名經(jīng)銷商也向記者表示,小牛血去蛋白提取物注射液目前處于停產(chǎn)狀態(tài),“因?yàn)槁犝f(shuō)國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)該藥品的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)有調(diào)整”。此外,奧鴻藥業(yè)、武漢人福相關(guān)工作人員也側(cè)面證實(shí)公司已對(duì)該藥品停產(chǎn)。

  不過(guò)也有例外。興齊眼藥重慶地區(qū)銷售經(jīng)理則向記者證實(shí),興齊眼藥的小牛血系列產(chǎn)品仍在正常生產(chǎn),并未受到任何影響;珍寶島、吉林康奈爾相關(guān)人士也向記者表達(dá)了相同說(shuō)法。

  值得注意的是,根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2014年,在國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院小牛血去蛋白提取物制劑市場(chǎng)上,愛維治僅占0.4%份額,國(guó)產(chǎn)藥則占據(jù)99%以上份額;此外,據(jù)2014年數(shù)據(jù),小牛血清去蛋白藥物與神經(jīng)節(jié)苷酯、奧拉西坦、鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子和依達(dá)拉奉位居神經(jīng)系統(tǒng)用藥前五位,共占據(jù)市場(chǎng)份額達(dá)40%。

   “即使現(xiàn)在有一半藥企停產(chǎn),也將令整個(gè)市場(chǎng)供應(yīng)量受到影響?!备氏枵J(rèn)為,小牛血類藥品屬于輔助藥,適用于多種癥狀,該類藥品停產(chǎn)對(duì)整個(gè)行業(yè)影響巨大。

  對(duì)此,CFDA新聞宣傳處人士在核實(shí)情況后向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,目前CFDA并未在官網(wǎng)上做相關(guān)通報(bào),對(duì)于相關(guān)情況請(qǐng)以外網(wǎng)通報(bào)為準(zhǔn)。

  北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負(fù)責(zé)人史立臣認(rèn)為,2015年相繼爆出銀杏葉事件、小牛血去蛋白提取物注射液事件,這表明國(guó)家對(duì)提取物的監(jiān)管越來(lái)越嚴(yán)格,“以前無(wú)論是植物提取、動(dòng)物提取還是礦物提取,國(guó)家的監(jiān)管確實(shí)不夠完善?,F(xiàn)在國(guó)家對(duì)藥品的質(zhì)量、原材料等監(jiān)控和處罰都越來(lái)越嚴(yán)?!保▉?lái)源:醫(yī)藥網(wǎng))

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