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創(chuàng)建時間:2016-08-17當(dāng)前位置: 首頁 >> 行業(yè)動態(tài) >> 展會動態(tài)

國產(chǎn)器械行業(yè)洗牌 但三甲醫(yī)院和醫(yī)生寧可不用

在這個炎炎夏日,醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的堅冰似乎有消融的痕跡。

   “最近兩年,我們的大型治療設(shè)備終于開始進入國內(nèi)的三甲醫(yī)院了,這在以前是不敢想象的。”深圳一家生產(chǎn)高端醫(yī)療設(shè)備的企業(yè)人士在對《第一財經(jīng)日報》記者談起行業(yè)變化時,唏噓中帶著歡喜。

  在國內(nèi)三甲醫(yī)院,國產(chǎn)的高端醫(yī)療器械產(chǎn)品占有率不高。雖然暫無官方統(tǒng)計數(shù)據(jù),但是據(jù)多位業(yè)內(nèi)人士觀察,50%以上的中端產(chǎn)品依靠國外進口,高端的進口率甚至高達90%以上。

  我國醫(yī)療器械行業(yè)以生產(chǎn)中低端產(chǎn)品為主;高端產(chǎn)品則由于技術(shù)、資金和回報期漫長等問題,發(fā)展緩慢。

  2015年,我國醫(yī)療器械出口額達到211.7億美元,增幅5.73%,但是出口產(chǎn)品仍以一次性醫(yī)用耗材、醫(yī)用敷料、按摩器具和中低端診療器械為主。高值耗材、CT機、磁共振儀和植入性醫(yī)療器械等高端產(chǎn)品仍以進口為主。

  不過,近年來隨著一系列利好政策的出臺,一大批醫(yī)療器械企業(yè)強勢崛起,開始進入國內(nèi)中高端市場。該行業(yè)也因此正逐步向中高端的價值鏈上游轉(zhuǎn)移,實現(xiàn)進口產(chǎn)品替代。

  與此同時,國家對醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管也日趨嚴格??梢灶A(yù)見的是,大量中小生產(chǎn)企業(yè)面臨著行業(yè)洗牌,優(yōu)勢資源和市場將進一步集中到資金實力雄厚的企業(yè)。

  外資品牌地位難撼動

  珠三角是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)重要的集中地之一。相比于前文中生產(chǎn)治療設(shè)備的企業(yè),王筱毅的公司生產(chǎn)的經(jīng)顱多普勒(TCD)等神經(jīng)科產(chǎn)品是診斷設(shè)備,人體使用的風(fēng)險沒那么高,進駐三甲醫(yī)院更早一些,“大概是在2009年以后吧”。他告訴《第一財經(jīng)日報》記者:“現(xiàn)在,三甲醫(yī)院是我們的主要用戶?!?br/>
  王筱毅是深圳市德力凱醫(yī)療設(shè)備股份有限公司的負責(zé)人。該公司與TCD發(fā)明人Rune Aaslid聯(lián)合研發(fā),有6項發(fā)明專利,已于2011年獲得國家科技部火炬計劃立項。

  雖然他們早在2009年左右就進駐了三甲醫(yī)院,但是對于這家成立于1998年的企業(yè)來說,過程甚至可以說漫長。

  目前,他們的TCD除了進入國內(nèi)的三甲醫(yī)院,還出口至美國、德國和韓國等多個國家。去年營業(yè)收入近3000萬元。今年,由于新產(chǎn)品的上市,銷售收入預(yù)計還會有較大幅度的增長。

  即便是這些生產(chǎn)中高端的國產(chǎn)醫(yī)療器械開始崛起,外資品牌在國內(nèi)的市場壟斷地位短期內(nèi)也難以撼動。

  全國最大的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)——深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司公關(guān)總監(jiān)茅偉明告訴記者,醫(yī)療器械是西方醫(yī)學(xué)的輔助工具,外資品牌在該領(lǐng)域優(yōu)勢較大。

  從細分市場來看,強生是植入性醫(yī)療器械的巨頭,通用、飛利浦和西門子是診斷器械行業(yè)的老大,占到國內(nèi)高端市場的80%以上,而在檢驗設(shè)備領(lǐng)域,前三家外資品牌也占據(jù)70%以上的國內(nèi)高端市場份額。

  他說:“局面改觀需要時間。這是一個市場積累的過程,剛剛啟動。另外,高端產(chǎn)品的采購方不缺錢,沒必要冒著一定的風(fēng)險,為了性價比選擇國產(chǎn)產(chǎn)品?!?br/>
  國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)問題多

  茅偉明補充道,國內(nèi)能夠稱高端產(chǎn)品的不多,有些號稱技術(shù)可以比肩國外的,產(chǎn)品品質(zhì)也未必過關(guān)。

  上海證券醫(yī)療行業(yè)分析師杜臻雁告訴《第一財經(jīng)日報》記者,技術(shù)上,現(xiàn)在有一些小的子行業(yè)其實已經(jīng)跟國外旗鼓相當(dāng)了,但在一些大型的影像診斷設(shè)備上還是跟國外有一定差距。

  除了技術(shù)與品質(zhì),國內(nèi)整個醫(yī)療器械業(yè)仍然面臨著規(guī)模過小的問題。

  根據(jù)天星資本今年4月底發(fā)布的報告,從營業(yè)收入增速和凈利潤增速情況看,目前103家醫(yī)療器械掛牌企業(yè)具有較高的成長性,但是規(guī)模普遍較小。

  盡管深圳的醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展迅速,在國內(nèi)具有一定的領(lǐng)先優(yōu)勢,但本報記者拿到的一份行業(yè)報告顯示,這里的生產(chǎn)企業(yè)平均產(chǎn)值僅在4000萬元左右;上億元的只有三四十家,4000萬元以下的則多達數(shù)百家。這與國際巨頭動輒上百億的產(chǎn)值難以匹敵。

   “亂”也是國內(nèi)醫(yī)療行業(yè)的另一個關(guān)鍵詞。深圳醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會的一位負責(zé)人張曉華告訴記者,為了解決租金太貴和工人難招的問題,上次他帶領(lǐng)幾位深圳的企業(yè)主到外地去考察一個模范產(chǎn)業(yè)園,打算在當(dāng)?shù)卦O(shè)廠。當(dāng)時他們?nèi)ヒ患移髽I(yè)參觀,待不了5分鐘就出來了,“質(zhì)量管控不行,管理混亂”。

  醫(yī)療器械行業(yè)與整體工業(yè)水平相關(guān)

  冰凍三尺非一日之寒。

  醫(yī)療器械的應(yīng)用基礎(chǔ)是西醫(yī)學(xué),而中國的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論是中醫(yī)學(xué)。自中國在近代引入醫(yī)療器械后,產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)受制于國外,一直較為薄弱。

  此外,醫(yī)療器械與電子和機械等行業(yè)有所不同。后兩者均是以技術(shù)領(lǐng)域來劃分,比如說收音機屬于電子行業(yè),以電子學(xué)為基礎(chǔ),技術(shù)領(lǐng)域相對固定。而醫(yī)療器械是以應(yīng)用來劃分,技術(shù)領(lǐng)域不固定,涉及面很寬泛。這意味著,醫(yī)療器械水平的高低和整體工業(yè)水平密切相關(guān)。

  水平不僅僅體現(xiàn)在核心技術(shù),更涉及種種細節(jié)?!耙郧拔覀兒歪t(yī)生交流,他們打比方說,你們機器性能很好,但是開關(guān)不好?!睆垥匀A告訴記者:“醫(yī)生會覺得,我在做手術(shù)的過程中,心思本來應(yīng)該放在病人的病理研究上。如果你們的設(shè)備細節(jié)不完善,會擾亂他的注意力”。

  一位醫(yī)生告訴本報記者,他對國產(chǎn)治療設(shè)備并無偏見,但在使用時會更慎重。

  他說:“設(shè)備不是問題,但是如果本身材料有問題呢?比如說,測溫電偶材料有雜質(zhì),是否會影響傳輸數(shù)據(jù)?是否會引發(fā)連鎖反應(yīng),比如說接觸不良?”

  他補充道:“這些涉及化工材料的制造,很復(fù)雜,而國內(nèi)在這個領(lǐng)域的歷史經(jīng)驗欠缺,還需要仰賴外國經(jīng)驗。但手術(shù)事關(guān)人命,容不得有絲毫的顧慮和疏漏。”

  醫(yī)院“崇洋”觀念難改

  這位醫(yī)生的觀念在很多大型醫(yī)院普遍存在,短時間難以扭轉(zhuǎn)。即使一些國產(chǎn)醫(yī)療器械的技術(shù)水準與國外品牌相差不大,價格更是低一大截,也仍然難登三甲醫(yī)院之堂。

  張曉華曾去深圳一家生產(chǎn)彩超設(shè)備的企業(yè)調(diào)研,為他們對產(chǎn)品的高要求震驚?!八麄儯óa(chǎn)品)鋁合金的柱子不僅是外部,連內(nèi)部這個我們可能一輩子都看不到的地方,也經(jīng)過了三道工序處理。如果不處理,雖然并不影響其強度,但內(nèi)部會被氧化。無論是產(chǎn)品的質(zhì)量還是工序的嚴謹,他們都不弱于國外產(chǎn)品。”

  雖然其產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)與國外的同類設(shè)備相比還有一些差異,但這種差別和常規(guī)的醫(yī)療診斷無關(guān),不會對患者有任何影響。
然而,這家企業(yè)進三甲醫(yī)院并非易事。張曉華說:“深圳很多質(zhì)量過硬的醫(yī)療器械產(chǎn)品出口到了美日等發(fā)達國家,反而進不去本地的醫(yī)院。有些醫(yī)生對國產(chǎn)產(chǎn)品的性能十分清楚,可有些醫(yī)生沒有用過,第一反應(yīng)就是排斥?!?br/>
  他補充道,有些醫(yī)院還有一種錯誤觀點?!叭绻I了外企的設(shè)備,那么手術(shù)如果出現(xiàn)任何問題,可以推說是別的原因;要是用的是國產(chǎn)設(shè)備,院長就會被懷疑是不是拿回扣了。”

  技術(shù)出錯或超前都成難題

  技術(shù)不僅將很多躍躍欲試的后來者攔在了門外,也可能讓一些企業(yè)的研發(fā)項目增加了胎死腹中的風(fēng)險。

  普羅惠仁是深圳一家研發(fā)生產(chǎn)無創(chuàng)治療設(shè)備的公司。其首席創(chuàng)新官黃漢年對本報記者表示,醫(yī)療器械尤其是治療型的醫(yī)療器械產(chǎn)品在研發(fā)的方向或技術(shù)上出錯,產(chǎn)品上市或進入臨床的時間可能會耽誤三五年。

  黃漢年補充道,一旦在設(shè)計或者方向上出現(xiàn)失誤乃至錯誤,需要重新設(shè)計或大幅更改,隨之動物實驗和臨床試驗都要從頭再來,這樣好幾年的時間就過去了?!斑@不像研發(fā)手機,今天發(fā)現(xiàn)做錯了,明天就可以糾正過來。”

  普羅惠仁成立于2003年。與大多數(shù)的無創(chuàng)治療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)不同,它們的無創(chuàng)治療并非停留在淺表,而是力圖透過皮膚與肌肉層直接進入到人體組織的特定部位,實現(xiàn)內(nèi)臟病變組織的精準治療,比如說癌癥。不過,目前該技術(shù)乃至整個行業(yè)在國內(nèi)外均處于起步階段。

  目前,除了專注婦科治療的子宮肌瘤治療設(shè)備以外,他們也研發(fā)出了一款針對胰腺癌以及一款針對肛腸部位腫瘤的治療設(shè)備,目前尚處于臨床試驗階段,反饋情況良好。

  即便設(shè)備和技術(shù)超前,新產(chǎn)品入市后企業(yè)如何和醫(yī)院在技術(shù)認知上銜接到位,也是一個莫大的挑戰(zhàn)。

  一位曾在深圳醫(yī)療器械行業(yè)工作過多年的人士趙明(化名)對本報記者表示,深圳以前有家公司研發(fā)出了一款動態(tài)心電圖監(jiān)測設(shè)備,在全球來說都算是很早的,他們的產(chǎn)品能克服以前靜態(tài)心電圖的弊端。“以前那種靜態(tài)心電圖,人只要一起一坐,心電圖就亂了,質(zhì)量也差,很多異??床怀鰜?。”

  這家公司雖然對心電圖設(shè)備的質(zhì)量信心滿滿,但是市場很快給他們潑了一盆冷水?!耙驗楫?dāng)時的醫(yī)生看不明白,醫(yī)生已經(jīng)習(xí)慣了看人在靜態(tài)時候的心電圖?!?br/>
  臨床試驗的漫長等待

  除了核心技術(shù)這個各行業(yè)發(fā)展的共性問題外,對于普羅惠仁來說,更讓他們曾經(jīng)頭疼的是漫長的臨床試驗。

  該公司研發(fā)的超聲聚焦治療子宮肌瘤系統(tǒng)臨床驗證從2008年開始,一直持續(xù)到2011年。其間,他們進行了兩期臨床試驗,病癥包括子宮肌瘤、子宮腺肌癥等多種婦科腫瘤疾病,共1000多個病例。

  對于處于初創(chuàng)期的企業(yè)來說,漫長的臨床試驗無疑是個煎熬。除了忐忑不安地等待試驗結(jié)果,還要不斷狠心往里投錢。

  黃漢年感慨,項目超級“燒錢”,他們的子宮肌瘤治療系統(tǒng)的臨床試驗前后差不多花了4000萬元。

  對于很多醫(yī)療企業(yè)來說,從對病癥的篩選,到結(jié)束治療后的臨床觀察,其間每一個環(huán)節(jié)錢都在嘩嘩地往外流。如果沒有雄厚的資金實力,普通企業(yè)弱小的肩膀根本扛不住。

  本報記者到訪普羅惠仁的時候,正碰到兩位投資人走進該司負責(zé)人張激的辦公室。事后張激頗為自豪地向記者表白“不缺錢”——在創(chuàng)辦企業(yè)之初他就拉了兩個合伙人一起干,一路走來不停地有新股東加入,最多的時候有16位。上個月,當(dāng)?shù)匾患绎L(fēng)投注入的1億元資金也如期到賬。

   “若市場上已經(jīng)有同類產(chǎn)品研發(fā)出來并銷售,那么你去申請人體試驗,就有了對照物,需要做的病例就會少很多,很可能只要大半年就能完成試驗?!蓖躞阋憬忉屨f,“不過,如果你的產(chǎn)品是全新的,市場上沒有先例,那么人體試驗持續(xù)個兩三年太正常不過了?!?br/>
  得之不易的注冊證

  王筱毅的企業(yè)生產(chǎn)的是診斷設(shè)備,此前花了一年的時間才拿到醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械注冊證(下稱“注冊證”)是該行業(yè)的市場準入“通行證”,拿不到無法上市銷售。

  我國按照安全性等級把醫(yī)療器械分為三類,由不同的藥監(jiān)部門進行審查管理,類別越高,注冊審批與管理越嚴。根據(jù)2014年施行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(下稱《條例》)規(guī)定,對第二、三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。

  在全球,醫(yī)療器械行業(yè)都有市場準入的問題。在歐盟必須通過CE認證,在美國是FDA;在中國必須拿到注冊證,此外還有生產(chǎn)許可證,不過后者要相對簡單很多,主要看制造環(huán)節(jié)的生產(chǎn)條件和質(zhì)量管理體系。

  由于治療設(shè)備的產(chǎn)品使用風(fēng)險比診斷設(shè)備高出一大截,企業(yè)要拿到注冊證,一年時間遠遠不夠。

  張激所在的普羅惠仁自創(chuàng)辦到證件到手,花了八九年。據(jù)他介紹,目前全國做他們類似產(chǎn)品的企業(yè),僅有3家拿到該類型治療設(shè)備的注冊證,就算在全球來說也不超過五家。

   “因為醫(yī)療涉及的潛在風(fēng)險太高,政府主管部門不可能輕易地批準。很多企業(yè)即便已做了臨床試驗,也拿不到這個證?!彼f,注冊證對臨床要求非常高,包括要做多少例的臨床、治療后的相關(guān)指標(biāo)是否達到標(biāo)準等等。

  前期的嚴格管控,對這些企業(yè)來說,是憂,也是喜。一旦產(chǎn)品一路過關(guān)進入市場,質(zhì)量遭市場質(zhì)疑的可能性就小得多。

  由于設(shè)備質(zhì)量過硬,張激的企業(yè)在沉寂十年后,已經(jīng)感受到了市場爆發(fā)的力量。

  產(chǎn)品自2014年量產(chǎn)后市場迅速打開,去年生產(chǎn)的30多臺設(shè)備絕大部分進了國內(nèi)的三甲醫(yī)院,還有3臺出口至韓國。今年他們預(yù)計銷售額將增長3倍,目前正在加班加點擴大產(chǎn)能。

  激勵和監(jiān)管都在強化

  上述企業(yè)邁向市場的步伐恰逢其時。從2014年開始,政策的暖風(fēng)一波接一波地吹來。

  2014年3月底,新修訂的《條例》公布。《條例》對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理,按風(fēng)險從低到高將醫(yī)療器械分為一、二、三類。其中,第一類醫(yī)療器械改為產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械繼續(xù)實施產(chǎn)品注冊管理。

  此外,《條例》也鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,明確實施“先產(chǎn)品注冊,后生產(chǎn)許可”的新監(jiān)管模式。

  隨后,國家衛(wèi)生和計劃生育委員會也委托中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會啟動第一批優(yōu)秀國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品遴選工作,這對于優(yōu)秀的國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)來說是個重大的機遇。

  2015年5月,衛(wèi)計委公布了首批95個優(yōu)秀國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備名單,臺式彩色多普勒超聲波診斷儀、數(shù)字化X光機和全自動生化分析儀等3種具有一定市場占有率和競爭力、符合基層需要的適宜設(shè)備入選。

  同月,《中國制造2025》戰(zhàn)略出臺,要求“大力推動重點領(lǐng)域突破發(fā)展”,提及的十大領(lǐng)域就包括高性能醫(yī)療器械。該戰(zhàn)略還提出,要提高醫(yī)療器械的創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)化水平,重點發(fā)展影像設(shè)備、醫(yī)用機器人等高性能診療設(shè)備,全降解血管支架等高值醫(yī)用耗材,可穿戴、遠程診療等移動醫(yī)療產(chǎn)品。

  與此同時,行業(yè)監(jiān)管的力度也越來越大。2013年,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組建成立,并全面啟動了機構(gòu)改革工作,醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)設(shè)置和人員配備得以完善和充實。食藥監(jiān)總局成立了醫(yī)療器械注冊管理司和醫(yī)療器械監(jiān)管司,分別負責(zé)醫(yī)療器械上市前和上市后的監(jiān)管。

  一個突出的變化是,醫(yī)療器械的監(jiān)管正從生產(chǎn)環(huán)節(jié)向流通環(huán)節(jié)擴展,逐步實現(xiàn)全程化。今年6月,食藥監(jiān)總局發(fā)布2016年第112號公告,決定對醫(yī)療器械流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為開展集中整治。

  身處行業(yè)協(xié)會的張曉華對此深有體會。他說,以前藥監(jiān)系統(tǒng)對生產(chǎn)管得多,尤其是生產(chǎn)前的產(chǎn)品注冊環(huán)節(jié),重注冊輕監(jiān)管,對企業(yè)的經(jīng)營環(huán)節(jié)管理很松。2000年左右才開始要求企業(yè)有質(zhì)量管理體系。但是,“一個產(chǎn)品要安全有效,如果在流通環(huán)節(jié)做不到控制,很難保證產(chǎn)品安全有效”?!熬湍靡郧氨粍澋剿幤返脑噭﹣碚f,需要冷鏈運輸,儲存和運輸條件非常關(guān)鍵?!睆垥匀A說。

  在杜臻雁看來,隨著監(jiān)管越來越嚴格,未來會有一批劣質(zhì)的小公司死去,整個行業(yè)的集中度將會提升。未來,行業(yè)重塑可期。(來源:醫(yī)藥網(wǎng))

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