8月30至9月1日，食品藥品監(jiān)督管理總局在廣州召開保健食品監(jiān)管與審評工作會議。與會代表圍繞保健食品的監(jiān)管與注冊審評改革工作開展了研討。總局副局長滕佳材同志出席會議。
會議圍繞保健食品監(jiān)管和審評改革工作進(jìn)行了認(rèn)真討論研究。會議指出，總局高度重視保健食品監(jiān)管工作，在“整頓和改革”并重的思路指導(dǎo)下著力解決公眾關(guān)注的保健食品問題，整頓的重點應(yīng)是打擊虛假宣傳、假冒偽劣，強(qiáng)化社會共治；改革的重點應(yīng)是按照《食品安全法》的要求抓緊制定保健食品原料目錄、保健功能目錄等配套技術(shù)法規(guī)文件，推進(jìn)備案制改革。佳材同志最后強(qiáng)調(diào)，一是要深化審評制度改革，進(jìn)一步優(yōu)化流程、科學(xué)審評，解決審評積壓問題；二是要推進(jìn)保健食品注冊和備案分類管理，實現(xiàn)新舊注冊模式平穩(wěn)過渡銜接；三是充分發(fā)揮行業(yè)協(xié)會的橋梁紐帶作用，做好新法規(guī)的宣貫培訓(xùn)，促進(jìn)行業(yè)自律發(fā)展。
部分省（區(qū)、市）局保健食品分管負(fù)責(zé)同志和行業(yè)協(xié)會代表、總局食監(jiān)三司、保健食品審評中心、核查中心負(fù)責(zé)同志80余人參加會議。（來源：醫(yī)藥網(wǎng)）
