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創(chuàng)建時(shí)間:2016-09-13當(dāng)前位置: 首頁 >> 行業(yè)動(dòng)態(tài) >> 展會(huì)動(dòng)態(tài)

突破!科學(xué)家鑒別出新型的抗癌靶點(diǎn)

近日,一項(xiàng)刊登在國際雜志Nature上的研究報(bào)告中,來自美國西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院(Icahn School of Medicine)的研究人員通過研究鑒別出了一種關(guān)鍵蛋白,該蛋白或可作為一種新型靶點(diǎn)來幫助開發(fā)新型癌癥療法,這種名為Ras激酶抑制劑(KSR)的蛋白質(zhì)是一種特殊的擬酶,其決定細(xì)胞是否生長、分裂或者死亡的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳輸過程中扮演著重要的作用,研究者指出,靶向作用KSR對(duì)于臨床療法的開發(fā)具有一定意義,其或許能夠改善很多惡性癌癥患者的預(yù)后,比如肺癌和胰腺癌等。

  Ras是一種頻繁突變的人類癌基因,盡管近年來相關(guān)研究取得了巨大的進(jìn)展,但靶向Ras依賴性癌癥的新型治療方法還非常有限,此前研究中,研究者的研究成果支持了通過KSR靶向作用Ras致癌形式的可能性,但截止到目前為止科學(xué)家們并沒有報(bào)道相關(guān)的藥理學(xué)方法進(jìn)展情況。

  研究者Arvin Dar教授說道,我們一直在尋找Ras依賴性癌癥的新型藥物靶點(diǎn),如今我們利用已知的KSR遺傳突變進(jìn)行研究,這些遺傳突變能夠抑制突變的Ras信號(hào),從而就可以指導(dǎo)我們開發(fā)新型的癌癥治療化合物;這項(xiàng)研究中我們應(yīng)用了多種在化學(xué)領(lǐng)域使用的不同方法來模擬特殊的遺傳機(jī)制,而該遺傳機(jī)制就可以阻斷Ras依賴性癌癥的發(fā)生和發(fā)展。

  這項(xiàng)研究中研究者開發(fā)出的名為APS-2-79的前導(dǎo)化合物能夠調(diào)節(jié)Ras信號(hào)通路,并且增加多種其它癌癥藥物在RAS突變的細(xì)胞系中的作用潛力。Dar博士說道,KSR屬于一類蛋白家族,該蛋白家族不僅參與了癌癥的發(fā)生,而且還和其它疾病的發(fā)病直接相關(guān)。目前沒有人能夠真正闡明如何開發(fā)這些重要的藥物靶點(diǎn),而本文研究或許就開辟了一條新型道路來對(duì)此研究,未來我們或許可以通過調(diào)節(jié)KSR來幫助開發(fā)新型的癌癥療法,以及更多潛在的干預(yù)措施。(來源:醫(yī)藥網(wǎng))

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