3月29日，全國(guó)人大常委會(huì)藥品管理法執(zhí)法檢查組第一次全體會(huì)議在北京召開(kāi)，正式啟動(dòng)藥品管理法執(zhí)法檢查工作。全國(guó)人大常委會(huì)組織對(duì)藥品管理法的實(shí)施情況開(kāi)展執(zhí)法檢查，是繼2016年食品安全法的執(zhí)法檢查以來(lái)，在食品藥品監(jiān)管領(lǐng)域中又一項(xiàng)重要的執(zhí)法檢查工作，同時(shí)也是藥品管理法施行以來(lái)在全國(guó)范圍內(nèi)的第一次執(zhí)法檢查。目前國(guó)家食藥監(jiān)管總局已經(jīng)啟動(dòng)藥品管理法修訂工作，力爭(zhēng)今年內(nèi)將藥品管理法修訂草案報(bào)國(guó)務(wù)院審議。
檢查組將在全面了解和評(píng)估藥品管理法實(shí)施情況的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)檢查包括藥品管理法配套法規(guī)、規(guī)章和制度的制定情況，藥品監(jiān)管體系建設(shè)情況，臨床常用藥、急用藥的供應(yīng)保障情況，相對(duì)罕見(jiàn)疾病用藥的供應(yīng)保障情況，國(guó)家鼓勵(lì)新藥研發(fā)的相關(guān)政策制定和執(zhí)行情況，藥物研發(fā)基本情況及存在的突出問(wèn)題，藥品審評(píng)審批體制改革情況等在內(nèi)的13項(xiàng)情況。
據(jù)介紹，檢查組將分為4個(gè)小組，于今年3月下旬至5月上旬分赴北京、黑龍江、江蘇、安徽、山東、湖南、四川、云南等8個(gè)?。ㄊ校╅_(kāi)展檢查。5月底或6月初，檢查組將召開(kāi)執(zhí)法檢查組第二次全體會(huì)議，研究討論執(zhí)法檢查報(bào)告初稿，并與國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)交換意見(jiàn)。6月下旬，全國(guó)人大常委會(huì)將聽(tīng)取和審議關(guān)于檢查藥品管理法實(shí)施情況的報(bào)告。（來(lái)源：醫(yī)藥網(wǎng)）
