中國(guó)醫(yī)藥新聞信息協(xié)會(huì)和中國(guó)醫(yī)藥城主辦的首屆藥物政策與產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展論壇日前在江蘇泰州舉行，國(guó)家食藥監(jiān)總局相關(guān)負(fù)責(zé)人在論壇上介紹說(shuō)，自2016年6月我國(guó)正式啟動(dòng)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)以來(lái)，截至2017年10月，10個(gè)試點(diǎn)省市共受理試點(diǎn)藥品品種各類申請(qǐng)560件，監(jiān)管對(duì)象從側(cè)重企業(yè)轉(zhuǎn)為側(cè)重產(chǎn)品。
2015年11月，全國(guó)人大常委會(huì)授權(quán)國(guó)務(wù)院在北京、天津、河北、上海、江蘇、浙江、福建、山東、廣東、四川10個(gè)省市開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。“試點(diǎn)工作取得初步成效?！笔乘幈O(jiān)總局藥化注冊(cè)司處長(zhǎng)余歡介紹，藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作，節(jié)約了藥物創(chuàng)新成本，縮短藥品上市周期，增加了科研預(yù)期收益，還減少了重復(fù)建設(shè)，優(yōu)化資源配置，推動(dòng)專業(yè)化分工。而且，上市許可持有人負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)銷售全鏈條和藥品全生命周期管理，對(duì)藥品臨床前研究、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)制造、經(jīng)銷配送、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等承擔(dān)全部法律責(zé)任，更有利于落實(shí)主體責(zé)任。
但中國(guó)藥科大學(xué)教授陳永法指出，在目前的試點(diǎn)工作中，科研人員的積極性并未得到足夠的激發(fā)。“科研機(jī)構(gòu)雖然積極參與試點(diǎn)，但在內(nèi)部資金、管理方面仍面臨挑戰(zhàn)?？蒲袡C(jī)構(gòu)要成為持有人，不僅需要大量的資金支持，還需要形成一個(gè)貫穿生命周期的管理團(tuán)隊(duì)并承擔(dān)相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)?！?br/>
陳永法表示，一些持有人不具備藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，可能缺乏對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督的責(zé)任意識(shí)和能力。而且，持有人與受托方之間缺乏足夠的溝通，受委托的生產(chǎn)企業(yè)可能會(huì)降低藥品安全責(zé)任感，違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)加大，且缺乏藥品質(zhì)量改進(jìn)意識(shí)。
此外，委托生產(chǎn)中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)問(wèn)題也須重視。陳永法指出，持有人和受托方之間知識(shí)產(chǎn)權(quán)劃分不清，極易導(dǎo)致知識(shí)產(chǎn)權(quán)權(quán)屬糾紛。受托方有可能利用其從委托項(xiàng)目中掌握的知識(shí)產(chǎn)權(quán)、商業(yè)機(jī)密，從事相似研究，出現(xiàn)與委托方爭(zhēng)利的情況。受托方若內(nèi)部管理能力欠缺，可能導(dǎo)致委托方知識(shí)產(chǎn)權(quán)外泄。
中國(guó)醫(yī)藥新聞信息協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)張冀湘表示，近幾年來(lái)，食藥監(jiān)總局從審評(píng)審批、保證藥品質(zhì)量和鼓勵(lì)創(chuàng)新等方面全面發(fā)力、多點(diǎn)突破、縱深推進(jìn)，出臺(tái)了一系列新的舉措。最近兩年，食藥監(jiān)總局研究出臺(tái)了54份規(guī)范性文件，發(fā)布了87份征求意見(jiàn)稿，進(jìn)一步將藥品監(jiān)管和行業(yè)發(fā)展推向全面規(guī)范和有法可依、有章可循的法治軌道。（來(lái)源：醫(yī)藥網(wǎng)）
