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創(chuàng)建時(shí)間:2019-10-22當(dāng)前位置: 首頁 >> 行業(yè)動(dòng)態(tài) >> 展會(huì)動(dòng)態(tài)

山西?。?1個(gè)藥被限用 需院長簽字

  日前,山西衛(wèi)健委公布了《山西省第一批重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品(化藥及生物制品)臨床使用管理細(xì)則》,18種(類)、21個(gè)藥被限制使用,包括:神經(jīng)節(jié)苷脂、腦苷肌肽、奧拉西坦、磷酸肌酸鈉、小牛血清去蛋白、前列地爾、曲克蘆丁腦蛋白水解物、復(fù)合輔酶、丹參川芎嗪、轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)、鼠神經(jīng)生長因子、胸腺五肽、核糖核酸II、骨肽、腦蛋白水解、長春西汀、小牛血去蛋白提取物、馬來酸桂哌齊特、質(zhì)子泵抑制劑、銀杏葉提取物等。

  對此,山西衛(wèi)健委表示,18種(類)推薦意見為不推薦的藥品不是禁止使用,如醫(yī)師認(rèn)為臨床患者治療確需使用,可在申請會(huì)診并由主管院長簽字后,開具相關(guān)藥品。

  為防止極個(gè)別醫(yī)師逃避監(jiān)管,要求患者外購這18種(類)藥品,管理要求明確規(guī)定了這些藥品不得由患者外購使用,如需使用應(yīng)由醫(yī)院藥學(xué)部門統(tǒng)一采購。

  不得外購,如需外購,需由主管院長簽字

  自國家衛(wèi)健委7月1日印發(fā)《第一批國家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄(化藥及生物制品)》后,不少省份、地市、醫(yī)院都公布了相應(yīng)的目錄。但據(jù)觀察,山西省的管理細(xì)則非常具體,會(huì)對某種藥品根據(jù)證據(jù)列出詳細(xì)的適應(yīng)癥,并給出推薦意見和管理要求。

  比如對一個(gè)藥品的就有“本藥注射劑應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,開具處方者應(yīng)是具備治療過敏性休克等嚴(yán)重過敏反應(yīng)資質(zhì)或接受過敏性休克搶救培訓(xùn)的醫(yī)師”以及“本類藥品不得外購,如需外購,需由主管院長簽字確認(rèn)”的管理要求。

  正如山西衛(wèi)健委所言,這不是禁用。而是有憑有據(jù)的嚴(yán)格限制,就這份管理細(xì)則來說,會(huì)對醫(yī)生的大處方產(chǎn)生嚴(yán)格的管控作用,其目的正是突出了合理用藥目的。

  有醫(yī)院藥占比降到10%,一些大產(chǎn)品被拋棄

  實(shí)際上,制定重點(diǎn)監(jiān)控目錄的初衷,就是要解決有些藥品監(jiān)督管理不嚴(yán),部分醫(yī)師過度開具相關(guān)藥品,不同程度導(dǎo)致患者醫(yī)療費(fèi)用增加的問題。

  醫(yī)生過度處方某些藥品是實(shí)實(shí)在在存在的問題,也是整個(gè)醫(yī)療生態(tài)中不正常的現(xiàn)象,其背后的原因是藥品同質(zhì)化無序競爭、醫(yī)生薪酬改革未到位、以往以藥養(yǎng)醫(yī)等深層次問題的一個(gè)表象。

  毫無疑問這種措施是有效果的,根據(jù)行業(yè)反饋的消息,不少被限制使用的藥品銷量都遭遇了斷崖式下滑,甚至某位醫(yī)藥人告訴賽柏藍(lán),現(xiàn)在有醫(yī)院對藥占比要求降到10%,盡管不在重點(diǎn)監(jiān)控目錄中,但一些如中藥注射劑等用量比較大的藥,都在被醫(yī)院拋棄。

  一種醫(yī)藥生態(tài)的終結(jié)

  無論是以前將某些藥品定性為輔助用藥,還是現(xiàn)在的重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥目錄,并對這些藥的臨床使用實(shí)行全過程管理,嚴(yán)格落實(shí)處方審核和處方點(diǎn)評制度等措施,以及對用藥不合理問題突出的品種,采取排名通報(bào)、限期整改、清除出本機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)目錄的諸多實(shí)施方法,再到現(xiàn)在的集中采購模式改革,都是在解決以往存留的問題。

  突出表現(xiàn)就是將一些有大處方嫌疑、濫用的藥品重點(diǎn)監(jiān)控、嚴(yán)格管控使用,以及改革集中采購模式。應(yīng)該來說,種種醫(yī)改趨勢預(yù)示著對以往某種營銷模式、一種特殊醫(yī)藥生態(tài)的逐步終結(jié)。(來源:賽柏藍(lán))

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