來源：海創(chuàng)藥業(yè)
海創(chuàng)藥業(yè)（688302.SH）共有6項臨床前研究成功入選2024年度AACR年會重磅摘要（Late-Breaking Research），相關(guān)學術(shù)成果得到國際學術(shù)會議認可。
2024年度美國癌癥研究協(xié)會（American Association for Cancer Research, AACR）年會將于2024年4月5日至10日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行。AACR年會作為癌癥研究界的焦點，邀請了來自世界各地的癌癥科學家，共同分享和討論腫瘤領(lǐng)域的最新科學和醫(yī)學研究成果。
Late-Breaking Research是AACR年會中備受矚目的會議環(huán)節(jié)，該環(huán)節(jié)主要展示在腫瘤治療領(lǐng)域中最具有創(chuàng)新價值和臨床潛力的研究。海創(chuàng)藥業(yè)本次共有6項臨床前研究成果入選Late-Breaking Research，標志著公司產(chǎn)品管線的創(chuàng)新力及臨床潛力得到認可。
重磅摘要（Late-Breaking Research）
摘要標題
HP518, an oral AR-targeting PROTAC for the treatment of AR positive triple negative breast cancer with a novel mechanism of action
Identification of the highly potent and orally available ER-targeting PROTAC degrader HP568 for the treatment of breast cancer
Discovery of HP537, a potent and selective p300/CBP inhibitor for the treatment of hematologic malignancies
Discovery of HP560, a novel BET inhibitor for the treatment of myelofibrosis
Discovery of HP567, a highly potent, brain-penetrating, and H1047R-selective PI3Kα inhibitor for the treatment of tumors bearing H1047R mutation
Discovery of HC-4955, a novel AR-V7-targeting PROTAC for the treatment of mCRPC
展示形式
壁報
展示時間
美國時間：4/8/2024, 1:30 PM-5:00 PM
北京時間：4/9/2024, 02:30 AM-06:00 AM
關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè) 海創(chuàng)藥業(yè)（股票代碼：688302.SH）是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新型藥物企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命，以為患者提供安全、有效、可負擔的藥物為重點，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。 公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證及轉(zhuǎn)化醫(yī)學技術(shù)” 4 大核心技術(shù)平臺，已申請PCT和中國發(fā)明專利200余項，獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權(quán)90+項，現(xiàn)承擔 2 項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目，擁有13項在研產(chǎn)品。公司管理團隊核心成員多來自世界 500 強知名藥企，具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗。 公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，AR拮抗劑氘恩扎魯胺（HC-1119）正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的III期臨床試驗，其中國III期臨床試驗已達到主要研究終點，臨床III期數(shù)據(jù)入選2023年6月美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊研究納入2023版CSCO前列腺癌診療指南，氘恩扎魯胺軟膠囊新藥上市申請于2023年11月獲NMPA受理；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風已完成多項臨床I/II期試驗，正在開展III期臨床試驗相關(guān)準備工作；HP501用于治療痛風相關(guān)的高尿酸血癥的臨床II期試驗于2023年12月獲美國FDA批準；對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗，II 期臨床試驗申請已經(jīng)獲NMPA批準；HP518是中國首款進入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，正在澳大利亞開展用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期臨床試驗，澳大利亞臨床I期數(shù)據(jù)入選2024年1月美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會（ASCO-GU），此外，HP518同適應(yīng)癥臨床試驗申請已獲美國FDA批準，HP518中國臨床試驗申請于2023年11月獲NMPA批準。
